Растворитель - тип
Cтраница 1
Растворители типа Р - О обладают, ка. С-О, благодаря чему они могут замещать молекулы воды в координационных положениях и образовывать строго етехиометричеекие аддукты. Такие экстракционные системы могут быть количественно описаны при малых концентрациях экстрагируемой соли. [1]
Растворители типа а недостаточно хороши для относительно стойких комплексных соединений, так как достигаемая степень извлечения вещества, заключенного в комплексе, мала. [2]
Растворители типа б часто необходимо применять в больших количествах для достижения полного разложения. Однако в отдельных случаях эти растворители вполне пригодны. Вода представляет собой растворитель типа б; она пригодна для многих практических целей потому, что имеет относительно большой температурный коэффициент насыщения карбамидом. Несмешиваемость воды с рядом соединений, образующих комплекс с карбамидом, делает ее удобной средой для выделения этих соединений. [3]
Растворители типа аминов - аммиак, этилендиамин и гекса-метилфосфорамид - представляют особый интерес, так как в этих средах возможно образование в значительных количествах сольватированных электронов. Эти соединения чрезвычайно устойчивы к восстановлению, хотя не всегда удобны для проведения окислительных реакций. Некоторые реакции, например восстановление бензола, которые нельзя проводить в других растворителях, успешно протекают в растворах электрохимически генерированных электронов. Этилендиамин и гексаметил-фосфорамид находятся в жидком состоянии в более удобной области температур, чем аммиак; в других отношениях свойства этих растворителей весьма схожи. В последующее рассмотрение включен также морфолин. Хотя в литературе отсутствуют четкие данные, все же можно предположить, что и морфолин образует растворы сольватированных электронов. По сравнению с эти-лендиамином морфолин, по-видимому, не обладает особым преимуществом. [4]
Растворители типа керосина, в зависимости от содержания ароматики, имеют разные области применения в промышленности. [5]
Растворители типа воды и жидкого аммиака, согласно протонной теории, также являются амфотерными веществами. [6]
Растворители типа воды и жидкого аммиака, согласно протонной теории, являются амфотерными веществами. [7]
Растворители типа керосина, в зависимости от содержания ароматики, имеют разные области применения в промышленности. [8]
 |
Критическая масса урана-233 в сферических реакторах с водяным отражателем как функция температуры раствора.| Аппарат для периодического растворения тепловыделяющих элементов. [9] |
Растворитель котелкового типа работает периодически; в него сразу загружают полную порцию металла и часть кислоты. Аппарат должен иметь достаточное газовое пространство. Площадь сечения подбирают так, чтобы скорссть парообразования не превышала 200 кг пара в час с 1 м2 зеркала раствора. [10]
Растворители типа воды и жидкого аммиака, согласно протонной теории, также относятся к амфотерным веществам. [11]
Растворители типа аминов - аммиак, этилендиамин и гексаметилфосфо-рамид - представляют особый интерес, так как в этих средах возможно образование в значительных количествах сольватированных электронов. Эти соединения чрезвычайно устойчивы к восстановлению, хотя не всегда удобны для проведения окислительных реакций. Некоторые реакции, например восстановление бензола, которые нельзя проводить в других растворителях, успешно протекают в растворах электрохимически генерированных электронов. Этилен-диамин и гексаметилфосфорамид находятся в жидком состоянии в более удобной области температур, чем аммиак; в других отношениях свойства этих растворителей весьма схожи. В последующее рассмотрение включен также мор-фолин. Хотя в литературе отсутствуют четкие данные, все же можно предположить, что и морфолин образует растворы сольватированных электронов. [12]
Растворители типа воды и жидкого аммиака, согласно протонной теории, также являются амфотерными веществами. [13]
 |
Влияние растворителя на образование активного промежуточного комплекса ( 80 С, 3 - 10 - 3 моля, NiX2 в 7Э мл растворителя, где Х С1, Вг, ац., ац.ац., эт.ац.ац. [14] |
Растворители типа алифатических и ароматических углеводородов непригодны для получения каталитически активного промежуточного соединения. [15]
Страницы: 1 2 3 4