Растворитель - тип
Cтраница 2
Обработка растворителями типа амилацетата, этилацета-та и разбавителями типа бензола повышает вязкость растворов нитратов клетчатки в растворителях. [16]
 |
Зависимость молярного коэффициента погашения тритона Х-100. [17] |
В растворителях типа метанола и диоксана спектр поглощения феноксильной группы не зависит от концентрации ПАВ. В мицеллярных растворах молярный коэффициент погашения и положение максимума близки к значениям, наблюдаемым в метаноле, что позволяет предположить, что фено-ксилъная группа в этих неионных мицеллах в среднем локализована в окружении, близком по свойствам к метанолу. По-видимому, фенок-сильная группа является барьером между гидрофобным внутренним ядром и гидрофильным внешним оксиэтиленовым слоем. [18]
В гидрофобных растворителях типа нитрометана, изобутилме-тилкетона, ацетонитрила, этилацетата, хлороформа, эфира, бензола -, толуола и петролейного эфира наблюдается четкое различие между гетероциклическими соединениями, в которых возможно образование межмолекулярных водородных связей, и их производными, содержащими только гидрофобные заместители. Первая группа соединений обычно крайне трудно растворима или практически не растворима в гидрофобных растворителях. Для соединений второй группы характерна хорошая или очень хорошая рас-створимость. Присутствие в кольце двоесвязанного атома азота не уменьшает заметно растворимости, так как такое вещество, как, например, пиридин смешивается в любых отношениях с петролей-ным эфиром, и даже птеридин растворим в бензоле, эфире и хлороформе и может быть перекристаллизован из петролейного эфира. [19]
В растворителях типа безводной уксусной кислоты кислые свойства проявляют лишь те минеральные кислоты, которые являются сильными кислотами в водных растворах. Все органические кислоты, как правило, не проявляют в протогенных растворителях кислых свойств. В еще более протогенных растворителях типа безводной серной кислоты или жидкого фтористого водорода они в ряде случаев обнаруживают свойства оснований. [20]
В растворителях типа безводной уксусной кислоты кислые свойства проявляют лишь те минеральные кислоты, которые являются сильными кислотами в водных растворах. Все органические кислоты, как правило, не проявляют в среде СН3СООН кислых свойств. [21]
Рецептуры, содержащие растворители типа фенола, применяются в основном для производства лаков, предназначенных для эмалирования электропроводов. [22]
Типичными представителями растворителей типа Р - ХЭ могут служить нейтральные фосфорорганические соединения. [23]
Сольватационные свойства растворителей типа ROH для ограниченного числа реакций сольволиза хорошо коррелируются по Уинстейну и Грюнвальду ( см. также гл. [24]
Бассейны дороже растворителей сатураторного типа, но удобнее для механизации процесса и создания больших запасов рассола, что облегчает эксплуатацию бассейных растворителей. Для непрерывной очистки рассола бассейны большого объема предпочтительнее также вследствие того, что в них получается рассол более постоянного состава. [25]
В некоторых растворителях типа а могут образоваться и межмолекулярные, и внутримолекулярные водородные мостики; в других растворителях этого типа, а также в случае растворителей типов б и в возможно возникновение только межмолекулярных водородных связей. Свойства растворителя изменяются в наибольшей степени, когда его молекулы соединяются межмолекулярными водородными мостиками; это приводит к понижению упругости пара, повышению точки кипения, а также к возрастанию относительной диэлектрической проницаемости. [26]
В для серий растворителей типа Y-X с переменным заместителем X, при неизменном центре сольватации Y, описываются обычными корреляционными уравнениями для учета эффектов заместителей. [27]
Например, у амфипротон-ных растворителей типа воды или спиртов кислородный атом действует как донор, а гидроксильный протон ( при образовании водородной связи) ведет себя как акцептор. [28]
Кратковременное кипячение в растворителе типа бензола или 1 2-диметоксиэта-на обычно бывает достаточным для полного превращения кислоты в тиоэфир. Реакция применима к кислотам алифатического и ароматического рядов, включая пространственно затрудненные кислоты. [29]
Растворимость ацетилена в растворителях электронодонорного типа отклоняется от идеальной [74] ввиду того, что ацетилен проявляет кислотные свойства ( см. стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4