Cтраница 1
Растворители первой группы практически не токсичны. Обычно применяется фракция, выкипающая в пределах 90 - 150, которая для очистки может подвергаться вторичной перегонке. Такие углеводородные смеси применяются, в частности, в производстве лаков, используемых для внутренней окраски. Эти растворители коррозийноустойчивы и вполне стабильны. [1]
Растворители первой группы обеспечивают больший выход и дают продукт резиноид, сразу готовый к употреблению. Растворителями второй группы получают в несколько раз меньше экстракта, в котором, как в каждом конкрете, содержится много веществ, нерастворимых в этиловом спирте. Из них выделяют абсолютное масло, что еще больше увеличивает разницу в выходе готового продукта. [2]
Растворители первой группы сольватируют катионы за счет свободной пары электронов и анионы благодаря способности образовывать водородные связи. [3]
Растворители первой группы обеспечивают больший выход и дают продукт резиноид, сразу готовый к употреблению. Растворителями второй группы получают в несколько раз меньше экстракта, в котором, как в каждом конкрете, содержится много веществ, нерастворимых в этиловом спирте. Из них выделяют абсолютное масло, что еще больше увеличивает разницу в выходе готового продукта. [4]
Растворители первой группы практически не токсичны. Обычно применяется фракция, выкипающая в пределах 90 - 150, которая для очистки может подвергаться вторичной перегонке. Такие углеводородные смеси применяются, в частности, в производстве лаков, используемых для внутренней окраски. Эти растворители коррозпйноустойчивы и вполне стабильны. [5]
Растворителями первой группы являются хлороформ, тетра-хлорэтан, дихлорметан, дихлорэтан, муравьиная кислота, уксусная кислота, фенол, анилин и пиридин. [6]
Физические параметры наиболее употребительных растворителей. [7] |
Из растворителей первой группы наилучшие - изопропиловый спирт, метилэтилкетоны, особенно метилизобутилкетон и метиленхлорид. Они легко растворяют жидкие алканы с длинными неразветвленными цепями и другими углеводородами смеси. В ряде случаев для понижения вязкости, обрабатываемой карбамидом фракции нефти, ее разбавляют бензином или лигроином. [8]
Примером растворителей первой группы могут служить метилэтилкетон и изопропиловый спирт, значение КОВ для них приближается к нулю. В обычных условиях сушки растворители первой группы быстро испаряются, и в пленке преобладает вода. Растворители третьей группы малолетучи и практически полностью остаются в пленке, выполняя роль коалес-цирующей добавки и пластификатора. Во время пленкообразования необходимо следить, чтобы относительная влажность воздуха не превышала КОВ. В противном случае пленка обогащается водой и имеет плохие свойства. [9]
Цвет установил, что растворители первой группы извлекают равномерно и обильно все изученные им пигменты, хлорофиллы, ксантофиллы, каротины. Растворители второй группы извлекают главным образом каротин и следы других пигментов. Растворители третьей группы занимают лромежуточное положение между растворителями первых двух групп. [10]
В условиях монтажной площадки рекомендуется применять растворители первой группы. Использовать для обезжиривания растворители второй группы разрешается по согласованию с заказчиком при обязательном выполнении специальных противопожарных мероприятий и строгом соблюдении монтажниками правил Противопожарной техники. [11]
Пытаясь вывести общие положения о роли среды в химической кинетике [249], Челинцев разделил растворители по их влиянию на скорость реакции ( кислородсодержащие и бескислородные) и вновь подтвердил наблюдение Штоббе [211], что реакции в растворителях первой группы протекают быстрее, чем в растворителях второй. [12]
Авторы считают, что величина теплоты растворения хлорангидрида в том или ином растворителе может дать качественный ответ о возможности побочных реакций при поликонденсации. Растворители первой группы с отрицательной теплотой растворения авторы считают химически инертными по отношению к хлорангидриду изофталевой кислоты. Вторая группа растворителей имеет положительную теплоту растворения. Растворители второй группы вступают в химическую реакцию с хлорангидридом изофталевой кислоты. Теплота растворения хлорангидрида изофталевой кислоты в диметилформамиде равна 48 9 ккал / молъ. [13]
Изученные растворители ( в концентрации соизмеримой с количеством телогена) делятся на две группы. Растворители первой группы ( MIUHgOH, GH3CN) увеличивают общую скорость реакции, но не влияют на распределение теломергомологов. Растворители второй группы ( i - C3H7OH, CHgOH, диметилформамид) изменяют как скорость процесса, так и распределение теломерных продуктов, значительно увеличивая выход низших теломеров. Гексан не оказывает влияния на ход реакции. [14]
По своему действию на уголь растворители могут быть разделены на две группы: действующие на холоде и при нагревании. Типичным растворителем первой группы является пиридин. Пиридин вызывает набухание исходного угля, что аналогично действию растворителей на коллоиды. Вслед за набуханием происходит пептизация частиц угля. Хубертусом ( 61 ], подтверждает коллоидный характер получаемых растворов. [15]