Протофильный растворитель

Cтраница 2

Дифференцирующее действие протогенных и протофильных растворителей также связано с низкими значениями диэлектрических проницаемостей, обусловливающих ассоциацию ионов. Например, минеральные кислоты, дифференцирующиеся по силе в безводной уксусной кислоте ( е6 18), не дифференцируются в среде муравьиной кислоты ( 56 1), оставаясь сильными. Столь характерное различие-в поведении одних и тех же кислот в растворителях одной и той же природной группы может быть обусловлено различными значениями диэлектрической проницаемости уксусной и муравьиной кислот. [16]

Вода является очень сильным протофильным растворителем, поэтому многие так называемые сильные кислоты полностью или почти полностью передают свои протоны воде. Те же кислоты, но растворенные в менее протофильном растворителе, образуют равновесные системы, в которых кислота диссоциирована лишь частично. Подобные растворители, например уксусная кислота, позволяют сопоставить относительную силу кислот, полностью диссоциирующих в воде. [17]

Условия ионизации. [18]

Растворение в протофильном растворителе, в жидком аммиаке, приводит к полной ионизации уксусной кислоты ( подробнее см. стр. [19]

Он относится к протофильным растворителям. Основные свойства аммиака обусловливают высокую растворимость в нем соединений кислотного характера. [20]

Так как диоксан является протофильным растворителем, многие соли в его среде подвергаются гидролизу и поэтому могут выпасть в осадок или, находясь во взвешенном состоянии, механически фильтроваться через слой сорбента. Для выяснения роли этих факторов в процессе очистки диоксана содержание примесей в исходном растворе контролировалось в течение длительного времени и, кроме того, была проверена возможность очистки диоксана при фильтрации через серию плотных фильтров. Из результатов этих опытов видно ( табл. 3), что с течением времени содержание примесей в диоксане практически не меняется. Легко гидролизующиеся элементы ( железо, алюминий) образуют достаточно устойчивые взвеси, не выпадающие в осадок, но задерживающиеся при фильтрации раствора. Эти примеси, по-видимому, могут задерживаться и при прохождении диоксана через слой сорбента. [21]

Определение активной кислотности в протофильных растворителях, являющихся акцепторами ионов Н, и в смешанных растворителях и сравнение или отнесение ее к водной шкале рН представляет собой сложную проблему. [22]

Следовательно, дифференцирующее действие некоторых протогенных и протофильных растворителей обусловлено низкими диэлектрическими проницаемостями. [23]

Переход протона от кислоты к протофильному растворителю или от протогенного растворителя к основанию следует рассматривать как конечную стадию их протонно-донорно-акцепторного взаимодействия, которому предшествует, согласно данным Измайлова, образование молекулярных соединений. [24]

Переход протона от кислоты к протофильному растворителю или от протогенного растворителя к основанию следует рассматривать как конечную стадию их протонно-донор но-акцептор ного взаимодействия, которому предшествует, согласно данным Измайлова, образование молекулярных соединений. [25]

Точно так же сила кислот в протофильных растворителях существенно зависит от диэлектрической проницаемости растворителя. Чем выше диэлектрические проницаемости двух сравниваемых, например, протофильных растворителей, тем более диссоциированы кислоты. В растворителях, имеющих очень малую диэлектрическую проницаемость, большинство электролитов практически не диссоциирует. [26]

Точно так же сила кислот в протофильных растворителях сильно зависит от величины диэлектрической проницаемости растворителя. Чем выше диэлектрические проницаемости двух сравниваемых, например, протофильных растворителей, тем сильнее диссоциированы кислоты. [27]

Точно так же сила кислот в протофильных растворителях сильно зависит от диэлектрической проницаемости растворителя. Чем выше диэлектрические проницаемости двух сравниваемых, например, протофильных растворителей, тем сильнее диссоциированы кислоты. [28]

Уравнение ( 30) показывает, что вода - сильный протофильный растворитель, благодаря чему многие кислоты полностью или почти полностью передают свои протоны воде. [29]

Этилендиамин ( CHzMNIH b ( ЭДА) относится к протофильным растворителям. Впервые ЭДА был использован в качестве сильноосновного растворителя в титримет-рическом методе анализа в 1948 гл [266] для титрования карбоно-вых кислот и фенолов. [30]

Страницы: 1 2 3