Cтраница 2
Выход двмеров в исследованных растворителях уменьшается в следующем ряду: н-октантолуолхлорбензол. Для гомогенных систем происходит обращение этого ряда, что объясняется различной ролью растворителей в формировании каталитически активных комплексов. [16]
Промежуточная картина имеет место для остальных исследованных растворителей. В спектрах растворов бутилацетилена в мезити-лене, толуоле и хлорбензоле также обнаружено только по одной полосе. Однако рост полуширины в ряду гексан, хлорбензол, толуол - 12 - - 29 - т - 33 см 1, смещенное положение максимума поглощения для растворов в хлорбензоле и толуоле ( 635 см-1 вместо 629 см-1 для гексана) и явно выраженная асимметрия полосы 629 см - в спектре раствора бутилацетилена в мезитилене с плечом при 645 см 1 - все это указывает на наложение двух полос поглощения свободных бм ( - СН) и связанных бк ( СН) с растворителем молекул бутклацстилсна. [17]
При растворении пропилена во всех исследованных растворителях коэффициент А имеет положительные значения, то есть растворимость пропилена больше, чем должна быть по закону Генри. [18]
Зависимость коэффициента [ IMAGE ] Результаты сравнения изби-разделения от. выхода экстракта рательных растворителей при раз-при различных значениях кратности личных значениях кратности раство. [19] |
На рис. 4 приведены результаты сравнения исследованных растворителей по предложенной нами методике при различных значениях кратности растворителя к сырью. [20]
Невидимому, этанол является наилучшим пз исследованных растворителей с точки зрения эффективности экстрагирования и легкости титрования. Многие инициирующие смеси и другие взрывчатые вещества были подвергнуты анализу методом Фишера с применением этанола в качестве экстрагирующего вещества; применялись также методы высушивания. [21]
В свете всего сказанного из числа исследованных растворителей наиболее целесообразным для добавления к ДЭГу является N-метилпирролидон. Перспективными можно считать также сульфолан и диметилсульфоксид, кипящие выше температуры конца кипения сырья. Пропиленкарбонат и у-бутиролактон, хотя и обеспечивают хорошую избирательность, однако, из-за низкой гидролитической стабильности вряд ли могут быть рекомендованы. Остальные растворители, кипящие при температурах, близких к пределам кипения бензиновых фракций, не могут быть рекомендованы из-за трудности их регенерации. При использовании смеси ДЭГа и iN - метилпирролидона эта задача решается достаточно просто, так как оба растворителя кипят при температурах, значительно более высоких, чем бензиновая фракция. Поэтому отделение их от углеводородов не представляет особого труда и может осуществляться отгонкой с водяным паром. [22]
Как видно из приведенных данных, все исследованные растворители уменьшают скорость окисления каучука в растворе. [23]
Зависимость скорости растворения стали Юкп в 1М НС1 от диэлектрической проницаемости в органического растворителя с добавками 5 г / л ингибиторов. / - ГМУ, 2 - БА-6. [24] |
Из приведенных данных видно, что все исследованные растворители незначительно замедляют скорость растворения стали в кислоте, причем эффективность диоксана, ацетона и этанола примерно одинакова ( У 2), а глицерина несколько ниже. Защитное действие испытуемых ингибиторов также довольно невысоко, однако оно резко увеличивается при добавке органических растворителей. [25]
Влияние температуры на растворяющую способность. [26] |
Как видно из рис. 2, все исследованные растворители при их добавлении повышают избирательность ДЭГа. Причем по этому эффекту исследованные растворители располагаются несколько иначе, чем по влиянию на растворяющую способность. [27]
Предварительные данные по сравнительной оценке экстрагирующей способности других исследованных растворителей позволяют считать, что наиболее эффективным из них является сульфолан. [28]
В результате исследования установлено, что в присутствии исследованных растворителей - гептан обладает коэффициентом летучести относительно бензола больше единицы, что позволяет его выделить в головной погон в процессе экстрактивной ректификации. Коэффициент относительной летучести в общем пропорционален количеству экстрагента. [29]
Таким образом, результаты, полученные при смешении исследованных растворителей, подтверждают высказанный ранее вывод об аддитивности избирательности и растворяющей способности растворителей при их смешении [ А. [30]