Cтраница 3
Спектры ЭПР спиртов, освещенных суммарным светом СВДШ-250.| Спектры ЭПР спиртовых растворов, освещенных фильтрованным светом ( Х 330 - 380 нм СВДШ-250 при 77 К. [31] |
А 248 нм лежат длинноволновые спады полос поглощения исследованных растворителей. [32]
Предложено эмпирическое уравнение, описывающее растворимость ацетилена в исследованных растворителях в интервале температур от 25 до 120 С. [33]
Катионит СДВ-3 имеет большую динамическую обменную емкость в исследованных растворителях по сравнению с катионитом КУ-2. Ионный обмен наиболее полно протекает в среде метанола и этанола. [34]
Приведенные в таблице значения относительной летучести углеводородов в присутствии исследованных растворителей показывают, что ар также имеет отрицательное отклонение от аддитивности без экстремума. Такая закономерность наблюдается для всех углеводородов и для обеих исследованных смесей. В этой же области концентраций растворяющая способность по отношению к бензолу возрастает быстрее, чем по отношению к насыщенным углеводородам. [35]
Лучшими по своим качествам и менее дефицитными из всех исследованных растворителей надо признать ацетаты нормального и изобутилового спиртов и близкие к ним ацетаты нормального изоамилового спирта. [36]
Как видно из табл. 6, значения теплоты растворения пропилена во всех исследованных растворителях близки между собою и составляют 4000 - 4500 кал / моль. [37]
Было установлено, что величины химических сдвигов 59Со связаны линейно со значениями AN исследованных растворителей. [38]
Зависимость растворимости ацетилена от сдвига частот валентного ( з и деформационного ( v5 колебаний. [39] |
Разработанная техника и измеренные коэффициенты погашения ацетилена обеспечивают возможность количественного определения его в исследованных растворителях по ИК-спектрам поглощения. [40]
Как видно из анализа данных рис. 1 - 6, температурный коэффициент в исследованных растворителях имеет как положительные, так и отрицательные значения. Можно отметить, что отрицательные значения температурного коэффициента растворения характерны для воды и растворителей с водоподобной структурой. [41]
Реакции ( 2) и ( 3), повидимому, протекают во всех исследованных растворителях при окислении каучука в растворах. [42]
Реакции ( 2) и ( 3), невидимому, протекают во всех исследованных растворителях при окислении каучука в растворах. [43]
Эта зависимость в координатах 1 / Г-1 / М представляет собой прямую линию для всех исследованных растворителей. Эти ориентировочные данные необходимы при оценке избирательности растворителей. [44]
Хотя потенциалы, естественно, различны, однако видно, что полярографическое поведение этого соединения в исследованных растворителях очень сходно. [45]