Полярный протонный растворитель

Cтраница 2

Сверху вниз в группах периодической системы нуклео-фильность возрастает, хотя основность падает. Аналогично любой серосодержащий нуклеофил сильнее соответствующего кислородсодержащего аналога, и то же справедливо для соединений, содержащих фосфор и азот. Это особенно важно для полярных протонных растворителей, молекулы которых могут образовывать водородные связи с нуклеофилами небольшого размера. [16]

Зависимость константы скорости от концентрации ДМФА. 1 - 40. 2 - 50. 3 - 60. [17]

МК ( 1 10 - 3 - f - l 10 2 мол / л), концентрация которого в течение реакции остается постоянной и входит в константу скорости первого порядка. Реакция резко ускоряется при переходе от неполярных или полярных протонных растворителей к полярным апротонным, таким как. [18]

Зависимость константы скорости от концентрации ДМФА. 1 - 40. 2 - 50. 3 - 60. [19]

МК ( 1 10 - 3 - И 10 - 2 мол / л), концентрация которого в течение реакции остается постоянной и входит в константу скорости первого порядка. Реакция резко ускоряется при переходе от неполярных или полярных протонных растворителей к полярным апротонным, таким как. [20]

Существует в двух таутомерных формах: нормальной ( Н - C N:) и изо-форме ( Н - NsC:); при 25 С в равновесной смеси 0 5 % изо-формы, при охлаждении количество изо-формы уменьшается. Неограниченно смешивается с водой, проявляет слабые кислотные свойства, раствор называется циановодородной кислотой. Проявляет восстановительные свойства; сгорает на воздухе, реагирует с галогенами, концентрированной серной кислотой, диоксидом азота. Жидкий HCN - полярный протонный растворитель с высокой диэлектрической проницаемостью. [21]

Трифторуксусная кислота по константе диссоциации приближается к сильным минеральным кислотам. Эта кислота и ее ангидрид применяются для защиты ацилированием амино - и оксигрупп, поскольку три-фторацетильная защита легко снимается гидролизом. Смешанные ангидриды трифторуксусной кислоты и других органических кислот применяются как хорошие ацилирующие агенты, причем в этом случае именно ацилы обычных органических кислот вступают на место водорода в ацилируемые соединения. Трифторуксусная кислота используется иногда как полярный протонный растворитель. [22]

Страницы: 1 2