Кислотный растворитель

Cтраница 3

Правило: основные породы требуют щелочного, кислые - кислотного растворителя. При возможности следует переводить металл в нейтральные или кислые соли, так как основные соединения обычно трудно растворимы. [31]

Правило: основные породы требуют щелочного, кислые - кислотного растворителя. При возможности следует переводить металл а нейтральные или кислые соли, так как основные соединения обычно трудно растворимы. [32]

Кривые полуавтоматического потенциометрического безбюреточного титрования раствором НС1О4 в безводной уксусной кислоте двухкомпонертных смесей оснований. [33]

Уксусный ангидрид ( СН3СО) 2О относится к классу кислотных растворителей, поскольку склонен к образованию ацетилий-ионов ( СН3СО), проявляющих кислотный характер. [34]

Изучалось каталитическое восстановление фешшпиридинов на платиновом катализаторе Адамса в кислотных растворителях [176, 272]; 2-фенилпиридин превращается в 2-фенилшшеридин, но 4-фенплпиридин не гидрируется. Из М М - дифенил-2 - амино-пиридпна образуется ] Ч ] Ч - дифенил-2 - аминошшеридин, однако 2 6-дифенилпиридин и 2 4 6-трифенилпиридины образуют ди-циклогексил - и трициклогексилпиридины. [35]

Первое положение, можно сказать, напрашивается само собой: кислотные растворители должны понижать силу кислот, но повышать силу оснований; основные растворители должны повышать силу кислот и понижать силу оснований. [36]

Все сказанное предопределяет отбор тех признаков, по которым классифицируют кислотные растворители: протолитические и апротонные. [37]

Для определения слабых оснований, нерастворимых в воде, используют нротонодонорные кислотные растворители, такие, как уксусная и пропионо-вая кислоты. Так, азотистые органические основания взаимодействуют с этими растворителями, и поэтому их можно титровать как относительно сильные основания. [38]

В первой, обычно быстрой, ступени протон переносится от кислотного растворителя или катализатора к растворенной молекуле. В образовавшемся ониевом катионе соседняя связь С - Н ослаблена, что ведет к обмену или другим протолитическим реакциям, включающим одну или несколько более медленных ступеней. [39]

Эти различия обусловлены тем, что сольватация кислорода в случае более кислотного растворителя проходит более интенсивно. [40]

На глубоких стадиях окисления, например при окислении / г-толуиловой кислоты кислотные растворители ( особенно бромуксусная кислота) заметно продотируют реакцию. [41]

Кинетика накопления продуктов окисления толуола. [42]

Окисление метилбензолов в присутствии солей ( металлов переменной валентности в среде кислотных растворителей является перспективным путем промышленного синтеза IMOHO - и поликарбоновых ароматических кислот. В качестве растворителей наибольшее применение получили уксусная и бензойная кислоты. Хотя окисление толуола до бензойной кислоты вполне можно осуществить без растворителя, что подтверждено примерами экспериментальной и промышленной практики ( Авт. Кроме-того, существенно повышается скорость окисления ( в 2 - 5 раз), что делает этот способ вполне перспективным и целесообразным при разработке и создании современного промышленного производства бензойной кислоты. [43]

УФ-спектры пиридина в спирте ( / и в подкисленном спирте ( 2. [44]

CN в алифатических азо-метинах), полезно дополнительно снять спектр в кислотном растворителе: спектр заметно изменяется, так как вследствие протонирования азота полоса л - - л - перехода исчезает. При переходе к кислотному растворителю, в котором пиридин связан в виде пиридиниеврй соли, наблюдается сильный гиперхромный эффект на длинноволновой полосе. Следует подчеркнуть, что указанный эффект имеет место несмотря на исчезновение из-за. [45]

Страницы: 1 2 3 4