Тщательно очищенный растворитель

Cтраница 1

Тщательно очищенный растворитель должен удовлетворять следующим требованиям: полностью растворять навеску полимера, обладать низкой вязкостью и иметь температуру кипения не менее чем на 50 - 60 град выше температуры измерений. [1]

Необходимо работать с тщательно очищенными растворителями, растворами и студнями, в особенности если исследуются, оптические свойства. Следует помнить, что особенно трудно получить очень чистые водные растворы и растворы полимеров в других сильно полярных жидкостях. [2]

Во всех опытах с фенолятом калия использовали тщательно очищенные растворители и перегнанный в вакууме фенол. Фенолят калия получили, растворяя металлический калий в смеси абсолютного диоксина с фенолом. [3]

Во всех опытах с фенолятом калия использовали тщательно очищенные растворители и перегнанный в вакууме фенол. Фенолят калия получили, растворяя металлический калий-в смеси абсолютного диоксана с фенолом. [4]

Криоскопические константы различных растворителей. [5]

Во взвешенную криоскопическую ячейку помещают 25 мл тщательно очищенного растворителя и повторным взвешиванием определяют его количество. После этого собирают прибор и при непрерывном перемешивании растворителя в ячейке следят за понижением температуры по термометру Бекмана. [6]

Из таблиц видно, что поликонденсация в растворе более тщательно очищенного растворителя приводит к образованию заметно более высокомолекулярного полимера ( максимальный мол. [7]

По-видимому, при жидкофазном фотолизе происходит суммарный процесс ( 1) с выходом 50 %; однако в тщательно очищенных растворителях реакцию ( 1) обнаружить не удается. [8]

Оптическое вращение растворов R3Si Cl. [9]

При растворении оптически активного хлорсилана R3Si Cl ( имеющего [ a ] D - 6 3 в пентане) в тщательно очищенных растворителях получают растворы, которые можно разделить на две группы: растворы, проявляющие оптическую активность, и растворы, которые уже в начальной стадии являются оптически неактивными. Отметим, что вращение оптически активных растворов не уменьшилось по истечении 24 час, в то время как неактивные растворы оказывались таковыми сразу же после растворения хлорсилана. [10]

В ходе наших исследований равновесных систем в неводных средах с применением различных видов спектроскопии ( преимущественно мессбауэровской) приходилось регулярно использовать дегидратированные и тщательно очищенные растворители. Ниже приводится набор методов, оказавшихся наиболее удобными для очистки наиболее употребительных органических растворителей с указанием встречающихся при этом помех. [11]

Для определения следов вещества ( концентрации 10 - 3 - 10 - 5), поглощающего в ультрафиолетовой области спектра, необходимо пользоваться тщательно очищенными растворителями. В этом случае изооктан, например, чистят следующим образом: 0 5 л изооктана марки эталонный встряхивают в делительной воронке емкостью 1 л в течение 5 мин. Встряхивание смеси повторяют четыре раза, затем кислоту сливают, а изооктан сначала промывают 150 мл дистиллированной воды, а затем 150 мл 15 % - ного раствора карбоната натрия. Отмывку производят 200 мл воды, повторяя ее три-четыре раза. Отмытый изооктан сушат прокаленным хлористым кальцием в течение 1 суток и перегоняют из колбы Вюрца с холодильником Либиха при 99 С. [12]

Сосуд для осмометра. [13]

Для приготовления растворов полимеров четырех концентраций в четыре мерные колбы емкостью 100 см3 последовательно помещают навески 0 05, 0 075, 0 100 и 0 125 г переосажденного и высушенного до постоянной массы полимера и приливают по 50 см3 тщательно очищенного растворителя. Затем в капилляр 6 вводят нихромовый стержень 4 и в расширение капилляра наливают ртуть. Сосуд закрывают крышкой, помещают в термостат и термостатируют при 30 0 01 С в течение 30 мин. Затем посредством стержня 4 устанавливают уровень раствора в капилляре 2 на высоте уровня растворителя в капилляре 3 или, еще лучше, на 0 5 см ниже ожидаемого равновесного значения. Этот момент принимают за начало измерений. С помощью катетометра фиксируют разность уровнен в капиллярах осмометра A / t через каждый час до тех пор, пока не установится постоянство значений A / I. Достигнутое равновесное значение A / I в течение 3 - 4 ч не должно изменяться. [14]

Влияние растворителя на полосы поглощения. Поглощение фенола в спирте ( - - - - - - - - и гексане ( - - - - - - - - - - - - - - - . [15]

Страницы: 1 2