Инертный растворитель

Cтраница 3

В инертных растворителях образуются ангидриды fi5 - 67J, тогда как R щелочной или кислой среде обычно с хорошими выходами получаются простые карбоновые кислоты. [31]

Влияние растворителя на силу кислоты или основания. [32]

В инертных растворителях эта промежуточная область может рассматриваться как бесконечная, так как катионы и анионы растворителя отсутствуют. В растворителях такого типа сила кислот и оснований не зависит от природы растворителя. В растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью и пониженной сольватирующей способностью образование агрегатов, ионных пар, ионных диполей и продуктов присоединения существенно влияет на кислотно-основные взаимодействия. [33]

В инертных растворителях, например гексане, бензоле и четыреххлори-стом углероде, растворенное вещество взаимодействует с растворителем совершенно отлично от рассмотренного выше, поскольку сольволиза при этом не происходит и сила кислот и оснований лишь в малой мере зависит от растворителя. Тем не менее найденные значения кажущейся силы кислот и оснований могут отличаться от приведенных в литературе данных по кислотности и основности ( в воде) и в результате различной ассоциации ( см. гл. [34]

В инертных растворителях, подобных гексану, бензолу, четыреххлори-стому углероду, хлорбензолу, проявляется собственная кислотность или основность соединений ( ср. [35]

В инертных растворителях циклобутандионы11 3 при облучении разлагаются с образованием алкенов. [36]

В инертном растворителе, например в эфире, дпал-килкадмиевые соединения легко взаимодействуют с безводной перекисью водорода с образованием диалкилкад-мийперекиси RCdOOCdR. Так, при смешении 2 молей диметилкадмия с 1 молем безводной перекиси водорода в эфирном растворе выделяется 2 моля метана. Если затем в этот раствор добавить уксусную кислоту, то происходит выделение еще 2 молей метана. [37]

В инертных растворителях при комнатной температуре о-бензохинон быстро превращается в желтый димер в результате диенового синтеза. При нагревании с водой желтый димер изомеризуется, давая бесцветный дифенол. [38]

В инертном растворителе, например в бензоле, и при малых концентрациях перекиси ( 0 03185 моль / л) радикалы бензоата распадаются с образованием фенильных радикалов ( реакция б), а также соединяются с выделением СО2 и образованием бифенила ( реакция в); цепные реакции ( д и е) в этих условиях не идут. При больших концентрациях перекиси ( 0 815 моль / л) наряду с реакцией в идут реакции д и е, в результате которых образуется фенилбензоат и бензойная кислота. [39]

В инертных растворителях образуются ангидриды [65-67], тогда как в щелочной или кислой среде обычно с хорошими выходами получаются простые карбоновые кислоты. [40]

В инертных растворителях с низкой диэлектрической постоянной проявление кислотности невозможно без добавления основания и, наоборот, основные свойства могут проявляться только при условии, если в растворе присутствует также кислота. [41]

В инертных растворителях образуются ангидриды [65-67], тогда как в щелочной или кислой среде обычно с хорошими выходами получаются простые карбоновые кислоты. [42]

В инертных растворителях при высоких температурах спираль нестабильна. Если ДЯ и А5 отрицательны, приращения свободной энергии при переходе к спирали отрицательны при низких температурах и положительны при высоких. [43]

В относительно инертном растворителе - бензоле о-толуиловая кислота слабее, чем - толуиловая, тогда как в воде наблюдается обратная картина. В бензоле о-хлорбензойная кислота только в 1 8 раза, а о-нитробензойная - 6 4 4 раза сильнее своих - аналогов, однако в воде эти отношения равны 11 и 18 соответственно. [44]

Кинетические кривые выхода гидроперекиси кумила при различных отношениях водной и углеводородной фаз и разных рН водной фазы в отсутствие эмульгатора. [45]

Страницы: 1 2 3 4