Cтраница 3
Анализируемые растворы наносят в центр тонкого слоя и подвижный растворитель - смесь уксусной кислоты и ацетона - подают из капельной воронки. Дитизонаты этих катионов образуют на хро-матограммах окрашенные кольца. [31]
Обращает на себя внимание, что сорбент и подвижный растворитель по свойствам наиболее пригодны для отделения ДДЭ. Дифференциальная кривая элюирования этого соединения совершенно симметрична с максимумом концентрации вещества в элюате, начиная с 40 мл и кончая 70 мл. Кривая элюирования пестицидов на рис. 2 является хроматограммой распределения их по колонке. Неподвижной фазой служит АСК, а подвижной - гексан. Элю-ирование ДДЭ заканчивается при пропускании 100 мл гексана. В это время выделяется только половина ДДТ и 10 % ДДД - Для вымывания ДДТ необходимо в 2 раза больше гексана, чем для ДДЭ. При полном выделении ДДТ элюируется только половина ДДД. По химическому строению эти соединения довольно близки. [32]
Пластинку помещают в камеру, на дно которой наливают подвижный растворитель, в наклонном положении 20 - 30 так, чтобы слой носителя не ссыпался с нее, нижний край пластинки осторожно погружают в подвижный растворитель. Пятна с исследуемым раствором и свидетелями должны находиться выше подвижного растворителя на 10 мм. Камеру закрывают и оставляют стоять для развития хроматограммы на 50 мин. Время развития хроматограммы зависит от влажности носителя. [33]
Определение поликарбацина в воде методом тонкослойной хроматографии. [34] |
Край пластинки с нанесенными растворами должен быть погружен в подвижный растворитель не более чем на 0 5 см. После того как фронт растворителя поднимется на 10 см, пластинку вынимают из камеры, хорошо высушивают на воздухе и опрыскивают смесью азида натрия и иода. Пестициды проявляются в виде белых пятен на синем фоне. [35]
Пластинку помещают в камеру, на дно которой наливают подвижный растворитель, в наклонном положении 20 - 30 так, чтобы слой носителя не ссыпался с нее, нижний край пластинки осторожно погружают в подвижный растворитель. Пятна с исследуемым раствором и свидетелями должны находиться выше подвижного растворителя на 10 мм. Камеру закрывают и оставляют стоять для развития хроматограммы на 50 мин. Время развития хроматограммы зависит от в лажности носителя. [36]
Бумажный круг кладут на стакан, в который предварительно наливают подвижный растворитель. [37]
Пластинку помещают в хроматографиче-скую камеру, в которую предварительно наливают подвижный растворитель: смесь 56 мл хлорофор ма, 28 мл ацетона и 2 8 мл ди-этиламина. Пластинку оставляют в камере на 30 мин. Измеряют оптическую плотность полученного раствора в кювете с толщиной слоя 20 мм при К 540 нм и находят содержание гидрохинона по калибровочному графику. [38]
В колонку вводят раствор разделяемых веществ в таком растворителе ( подвижный растворитель), который не смешивается с неподвижным растворителем. В конце концов получается хроматограмма, содержащая пространственно отделенные друг от друга зоны компонентов анализируемой смеси. [39]
Край пластинки, на который нанесены капли растворов, опускают в подвижный растворитель - метиловый спирт или петролейный эфир, находящийся на дне хро-матографической камеры, так, чтобы пятна исследуемого раствора не были погружены в растворитель. [40]
Край пластинки, на который нанесены капли растворов, опускают в подвижный растворитель - метиловый епирт или петролейный эфир, находящийся на дне хро-матографической камеры, так, чтобы пятна исследуемого раствора не были погружены в растворитель. [41]
Для разделения жирных кислот более низкомолекулярных, чем Си, используют подвижный растворитель, содержащий большое количество воды; соотношение 9: 1: 1: 1 эффективно для разделения пальмитиновой и стеариновой кислот при хроматографировании в течение 15 часов при комнатной температуре. Большой ряд кислот может быть разделен уменьшением пропорции воды в подвижном растворителе и повышением температуры. [42]
Круг переносят в камеру так, чтобы бумажный конус был погружен в подвижный растворитель. [43]
Круг помещают в камеру так, чтобы бумажный конус был погружен в подвижный растворитель. Затем хроматограмму вынимают, высушивают на воздухе и по распределению и цвету пятен свидетелей и распределению компонентов определяют состав исследуемого образца красителя. [44]
Для получения двумерной хроматограммы аминокислот вначале через бумагу с нанесенными аминокислотами пропускают подвижный растворитель - н-бутанол - уксусная кислота - вода. [45]