Сильно полярный растворитель
Cтраница 1
Сильно полярные растворители, даже если они химически инертны при рабочей температуре колонки, характеризуются обычно образованием значительного хвоста. В некоторых случаях время выхода таких растворителей из колонки составляет 1 час и более. Следовательно, растворитель и неподвижную фазу следует выбирать таким образом, чтобы получить узкий пик растворителя. Пламенно-ионизационный детектор не чувствителен к воде, хотя вода задерживается в колонке и элюируется очень медленно. Вода прочно удерживается многими твердыми носителями и при использовании в качестве детектора катарометра служит сильной помехой. [1]
В сильно полярном растворителе, как, например, ацетонитрил, не наблюдается флуоресценции гетероэксимера в межмолекулярной системе, хотя удается различить очень слабое испускание во внутримолекулярной системе. Это полное тушение флуоресценции межмолекулярного гетероэксимера обусловлено быстрой ионной диссоциацией сильно сольватированных ионов в результате переноса заряда между источником флуоресценции и тушителем. Таким образом, процесс тушения флуоресценции гетероэксимерных систем в сильно полярном растворителе представляет собой один из наиболее типичных примеров релаксации растворителя, сопровождающей перенос заряда в возбужденном состоянии. [2]
На сильно полярном растворителе - р, р - оксидипропионитриле-пентан и изопентан разделяются, но неполностью. Для полного разделения понтана и нзопептана необходимо увеличивать длину слоя сорбента, но это приводит к увеличению продолжительности анализа. На колонке с трикрезплфосфатом изо-пентан не отделяется от З - лютнлбутена-1. При применении двух последовательно соединенных колонок, одной с трикрезплфосфатом и другой с Р, Р - оксидипрошюнитрилом, можно полностью отделить, изопентан от других углеводородов группы Cs. [3]
В сильно полярных растворителях, подобных дихлоруксусной кислоте, внутримолекулярные водородные связи в цепях ПБГ разрываются, упорядоченная спиральная структура оказывается нарушенной и молекула принимает форму статистически свернутого клубка. [4]
В сильно полярных растворителях, таких, как диметилсуль-фоксид, гексаметилфосфортриамид или диметиловые эфиры по-лигликолей, большинство солей флуоренила образует только сольватно разделенные ионные пары. Поведение этих координирующих агентов обсуждается ниже. [5]
Но в сильно полярных растворителях применение триэтиламиня приводило к образованию почти исключительно у-эфира, причем это сопровождалось рацемизацией. [6]
Но в сильно полярных растворителях применение триэтиламина приводило к образованию почти исключительно у-эфира, причем это сопровождалось рацемизацией. [7]
Однако в сильно полярных растворителях, таких, как нитробензол, ацетонитрил или диметил-формамид, монофосфониевая соль находится в растворе и поэтому становится возможной ее реакция со вторым эквивалентом трифенилфосфина. [8]
Однако, как сильно полярный растворитель р -, р - ТДПН, выделяя парафино-нафтеновую и ароматическую часть в отдельные группы, плохо разделяет первую, а пики ароматических углеводородов из-за больших объемов удерживания получаются размытыми. Поэтому для количественного расчета использовалась хроматограмма, полученная на колонке с полифениловым эфиром ( рис. 1), давшей удовлетворительное разделение компонентов смеси. [9]
Полиамидокислоты растворяются в сильно полярных растворителях, поэтому их получают в растворах диметилацетамида, метилпиролидо-на, диметилсульфоксида или гексаметилфосфорамида. [10]
Полиамидокислоты растворяются в сильно полярных растворителях, поэтому их получают в растворах N, N-диметилформамида, N, N-диме-тилацетамида, N-метилпирролидона, диметилсульфоксида или гексаме-тилфосфамида. [11]
Полиамидокислоты растворяются в сильно полярных растворителях, поэтому их получают в растворах диметилацетамида, метилпиролидо-на, диметилсульфоксида или гексаметилфосфорамида. [12]
 |
Разделение камерного газового бензина на трифенилфосфате. [13] |
Трифенилфосфат и тиодипропионитрил как сильно полярные растворители хорошо отделяют ароматические углеводороды от алифатических углеводородов. Однако при применении трифенилфосфата не разделяются м - и га-ксилолы и этилбензол, а при применении тиодипропионитрила - м - и га-ксилолы. [14]
 |
Разделение камерного газового бензина на трифенилфосфате. [15] |
Страницы: 1 2 3 4