Cтраница 2
Триэтиламин добавляли после насыщения смеси бензола и хлороформа формамидом, бумагу предварительно пропитывали последним растворителем. [16]
Эти соединения растворяются в тетрагидрофуране, мало растворяются в бензоле, нитрометане и дихлорметане ( растворы в двух последних растворителях не проводят ток) и не растворяются в спирте или ацетоне. Кипячение бензольного раствора аддукта три - ( о-толил) стибина и сулемы приводит к образованию ди - ( о-толил) хлорстибина, в то время как при нагревании тетрагид-рофурановых или метанольных растворов аддукта происходит в основном окисление. [17]
Как известно, меркаптиды названных металлов разлагаются в водных растворах и являются постоянными только в присутствии спирта; к применению последнего растворителя придется прибегнуть и для приготовления соответствующих тиомочевинных соединений. По крайней мере, ближайшие их аналоги - сочетания тиомочевины с бромистым, йодистым и хлористым аммонием типа NH4X 4CSN2H4 - были получены Рейнольдсом ( 186 - 188 ] в присутствии абсолютного спирта. HN-C ( SH) NH2, но принимает при этом, что соединения образуются за счет имидной группы, вступающей в связь с азотом галоидного аммония. [18]
Глинистая тонкодисперсная примесь на 80 % выносится в виде взвеси вместе со щелоком, а нерастворившиеся минералы ( полигалит, лангбейнит, галит) из последнего растворителя подаются на планфильтр. [19]
Ароматические диамины количественно определяются в среде метил-зтнлкетона [102,103] и в его смеси с ацетонитрилом, а также смеси 2лороформ - ацетонитрид в соотношении 4: 1 [102,104], причем в последних растворителях м - и п-фенилендиамины титруются ступенчато по двум аминогруппам [104], а в среде метилэтилкетона титруются как однокислотные основания. [20]
Дро-бленная до - 5 мм шихтованная руда поступает в отделение растворения, где в трех горизонтальных растворителях в течение 40 мин при 70 - 80 С происходит ее обработка щелоком, который подается в последний растворитель. Каждый аппарат для уменьшения шламовыделения работает по принципу прямотока, а в целом в системе - внешний противоток. При этом в раствор переходят сильвин, каинит, шенит, карналлит. Лангбейнит, полигалит и галит практически не растворяются в условиях процесса и с помощью ковшевых элеваторов подаются на план-фильтры. Насыщенный щелок с глинистым и солевым шламами из первого растворителя поступает в отстойники, где происходит сгущение солевого шлама. Для уменьшения потерь целевого продукта солевой шлам возвращают в третий растворитель, а щелок с глинистыми частицами направляется в осветитель, куда для коагуляции подается раствор полиакрилами-да. Сгущенный глинистый шлам после противоточной промывки идет в отвал. [21]
Обыкновенная, устойчивая модификация ( температура плавления 179 - 180) выкристаллизовывается из всех растворителей кроме метилового спирта, между тем как неустойчивая модификация ( температура плавления 169 - 170) получается кристаллизацией из этого последнего растворителя. Синтетический тростниковый сахар также получен в этих двух формах. [22]
Так как карбены и карбоиды практически отсутствуют в природных асфальтах и нефтях, а в товарных заводских прямогонных ас-фальтах присутствуют в виде следов или совсем отсутствуют, то при анализе этих продуктов можно пользоваться лишь двумя последними растворителями. Только при анализе нефтяных остатков высокотемпературных процессов, содержащих карбены и карбоиды в количествах от 0 1 - 0 2 до нескольких процентов, приходится применять весь набор растворителей, предложенный Ричардсоном. [23]
Так как карбены и карбоиды практически отсутствуют в природных асфальтах и нефтях, а в товарных заводских прямо-гонных асфальтах присутствуют в виде следов или совсем отсутствуют, то при анализе этих продуктов можно пользоваться лишь двумя последними растворителями. Только при анализе нефтяных остатков высокотемпературных процессов, содержащих карбены и карбоиды в количествах от 0 1 - 0 2 % до нескольких процентов, приходится применять весь набор растворителей, предложенный Ричардсоном. [24]
Так как карбешл и карбоиды практически отсутствуют в природных асфальтах п нефтях, а в товарных заводских прямогонных асфальтах присутствуют в виде следов или совсем отсутствуют, то при анализе; этих продуктов можно пользоваться лишь двумя последними растворителями. Только при анализе нефтяных остатков высокотемпературных процессов, содержащих карбены и карбонды в количествах от 0 1 - 0 2 до нескольких процентов, приходится применять весь набор растворителей, предложенный Ричардсоном. [25]
При синтезе ртутноорганических солей с сильно отрицательными заместителями в ядре ( нитрогруппа, сульфогруппа, карбоксил, два атома хлора) для получения хороших выходов необходимо при разложении медью двойной соли применять крайне энергичное перемешивание ( мешалка Витта) и разложение вести в ацетоне или этилацетате ( последний растворитель в случае хлористой о - и n - нитрофенилртути) при температуре не выше - 10 С. [26]
Количественное определение ведут по ГОСТ 6370 - 59, в соответствии с которым проба заранее обезвоженного масла или нефтепродукта в количестве 25 - 100 г ( в зависимости от вязкости продукта) растворяется в горячем бензине Б-70 или бензине-растворителе, или в бензоле. Последний растворитель применяется для темных неочищенных масел. Бензин предварительно подогревается в колбе с обратным холодильником на водяной бане. Образовавшийся горячий раствор фильтруют через беззольный бумажный фильтр, который предварительно просушивают в специальном весовом стаканчике в сушильном шкафу при 105 - 110 С в течение I ч, а потом повторно по 30 мин до постоянной массы. [27]
Последний растворитель предпочтительнее, потому что в нем растворяются и АиСЬ и HgCh. [28]
Представляет интерес сравнение ДМА и ДМСО. В последнем растворителе основными частицами в растворе являются комплексы катионного железа и хлор-иона; FeClJ диссоциирует в этом растворителе. Донорные свойства ДМА и ДМСО сравнимы, хотя диметил-сульфоксид, вероятно, как донор несколько лучше. Константа ассоциации для R4NBr, Z-величина и диэлектрическая проницаемость показывают, что ДМСО является и лучшим сольватирующим растворителем, чем ДМА. Эти два свойства ( особенно оольватирующая способность) объясняют поведение FeCl3 и FeClJ в ДМСО по сравнению с поведением в ДМА. [29]
Впадина ясно видна при использовании в качестве растворителей хлороформа, 1 1 2-трихлорэтана, хлористого метилена и дихлоруксусной кислоты, но не заметна в ж-крезольном растворе. В последнем растворителе кривые ДОВ как полимера, так и мономера описываются одночленным уравнением Друде, по крайней мере до 260 ммк. Авторы [38] пришли к выводу, что минимум на кривой ДОВ следует отнести к эффекту Коттона, связанному с существованием в растворе спиральных конформаций. [30]