Cтраница 3
Кристаллы выветриваются на воздухе, оставляя свободный йод, водой моментально разлагаются и дают скелет йода, в бензоле растворяются с темно-малиновым цветом, в хлороформе - с темно-фиолетовым. Из обоих последних растворителей обратно выкристаллизовывается свободный йод с незначительной примесью соединения. [31]
Йодистый триметилтуйиламмоний CioHi7N ( CH3) sJ представляет бесцветное кристаллическое вещество, трудно растворимое в воде и спирте, лучше в хлороформе. Из смеси последнего растворителя с метиловым алкоголем получаются длинные призматические кристаллы. [32]
Паста 2 полировочная ( ТУ МХП 4504 - 56) - твердая масса серого цвета, состоящая из воска, парафина, керосина или скипидара и уайт-спирита. Разбавляется двумя последними растворителями. Предназначается для полирования нитроэмалевых покрытий автомобилей вусловияхэксплуатации. [33]
В двух последних растворителях R2Mg и RMgX мономерны при любых концентрациях, тогда как в эфире степень ассоциации возрастает с увеличением концентрации. Для обычных алкилов и арилов равновесие резко сдвинуто в сторону RMgX. Шлен-ка с учетом ассоциации. [34]
Бензилиденаргшшн нерастворим в эфире, но заметно растворим в метиловом спирте и воде. Перекристаллизация из двух последних растворителей дает продукт более низкого качества вследствие разложения, которое происходит при растворении. [35]
Бензилиденаргинин нерастворим в эфире, но заметно растворим в метиловом спирте и воде. Перекристаллизация из двух последних растворителей дает продукт более низкого качества вследствие разложения, которое происходит при растворении. [36]
Клетчатка обладает чрезвычайно большой механической и химической прочностью Она не растворима в воде и растворима лишь в реактиве Швейцера ( раствор Си ( ОН) 2 в крепком аммиаке), в солянокислых растворах ZnCb, в концентрированной серной кислоте. При растворении в двух последних растворителях происходит частичный гидролиз клетчатки. [37]
Она не растворима в воде и растворима лишь в реактиве Швейцера ( раствор Си ( ОН) 2 в крепком аммиаке), в солянокислых растворах ZnCb, в концентрированной серной кислоте. При растворении в двух последних растворителях происходит частичный гидролиз клетчатки. [38]
Это свидетельствует о том, что последний растворитель, по-видимому, может успешно применяться для извлечения бензола и его низших гомологов из смеси их с другими углеводородами. [39]
Легко растворим в спирте, эфире и легком бензине. При мед -, ленном испарении этого последнего растворителя пропилизобор-неол кристаллизуется в виде бесцветных крупных ромбоэдров. [40]
Положительные результаты были получены только с двумя последними растворителями. Растворы тщательно обезгаживались под откачкой, однако фотореакция могла наблюдаться и в необезгаженных растворах, но в присутствии кислорода имеют место необратимые изменения красителей. [41]
Однако авторы указывают, что флуоресценция в двух последних растворителях, возможно, обусловливалась остаточными загрязнениями. [42]
Затем осуществляют циклизацию, добавляя 1 мл воды и 2 мл уксусной кислоты, насыщенной хлористым водородом; инкубируют при 40 в течение 2 час. После экстрагирования четырьмя порциями ( по 2 мл) последнего растворителя и высушивания вытяжки растворяют ФТГ-аминокислоты в 0 1 мл 90 % - ной уксусной кислоты и хроматографируют описанным выше способом. Рекомендуется, чтобы все операции - циклизация, высушивание из замороженного состояния и экстрагирование ФТГ-производ-ных - были завершены в течение одного дня. [43]
Колонки, наполненные целлюлозоионитами, могут быть многократно использованы для хроматографии белков. Чтобы подготовить колонку для повторных анализов, необходимо после пропускания последнего растворителя ( 1 % - ный NaOH) промыть ее водой до нейтральной реакции ( скорость вытекания жидкости из колонки должна составлять около 100 мл в час), а затем раствором фосфатного буфера до постоянной реакции. [44]
Чтобы выяснить, как действует природа растворителя на константу скорости, была исследована гидрогенизация циклогексена в чистом виде и в виде растворов в бензоле, в изопропаноле и в циклогексане, а также гидрогенизация ацетона в двух последних растворителях. [45]