Кислородсодержащий органический растворитель

Cтраница 2

Сказанное и побудило нас более детально исследовать влияние различных факторов на экстракцию сурьмы кислородсодержащими органическими растворителями с целью выяснения механизма экстракции. В настоящей работе приводятся - экспериментальные данные по анализу органической фазы и зависимости коэффициента распределения сурьмы от концентраций ионов Н, С1 -, а также концентрации трибутилфос-фата в органической фазе. [16]

Изучено изменение коэффициента распределения для индикаторных количеств индия ( III), распределяющегося между кислородсодержащим органическим растворителем и водными растворами соляной кислоты. Такая система была выбрана в качестве модельной для изучения экстракционного поведения ионных форм при этих условиях. Экстракция кислотных форм играет несколько особую роль, которая объясняется особой склонностью иона гидроксония образовывать водородные связи с молекулами воды в первом сольватном слое и координироваться затем с молекулами растворителя. В экстракции такого рода главную роль играет координационная способность органического растворителя, определяемая его основностью и стерической доступностью атома-донора, но не диэлектрическая проницаемость растворителя. Напротив, экстракция крупных, слабее гидратированных солевых форм, например N ( C2Hs) 4 InCLi, в первую очередь зависит от диэлектрической проницаемости растворителя, но не от его координационной способности. При использовании растворителей, имеющих большую диэлектрическую проницаемость, таких, как нитробензол, экстракция ионных форм возрастает с увеличением размера ионов. [17]

Интенсивность окраски фосфорномолибденовой сини в значительной мере зависит от среды ( вода, бутанол или другой кислородсодержащий органический растворитель), от реагента, примененного для восстановления, и от кислотности водной фазы. Молярный коэффициент погашения бутаноль-ных растворов фосфорномолибденовой сини, полученной при использовании гидразина в качестве восстановителя ( в соответствии с приведенной ниже методикой), составляет 2 5 - 10 ( удельное поглощение 0 81) при Ямакс 780 нм ( кривая поглощения фосфорномолибденовой сини представлена на рис. 48, стр. [18]

Известно, что макроэлемент может оказывать влияние на поведение микроэлементов при экстракции комплексных металлгалогенид-ных кислот кислородсодержащими органическими растворителями. Влияние проявляется в соэкстракции или подавлении экстракции микроэлементов. [19]

Еще более эффективны методы отделения, основанные на различии коэффициентов распределения этих кислот при экстракции кислородсодержащими органическими растворителями. РМо и AsMo образуются в слабокислых растворах очень быстро, но и быстро разрушаются при добавлении к раствору маскирующих реагентов на молибден ( лимонная и винная кислоты) или подкислении раствора. Напротив, молибдатокремневая и мо-либдатогерманевая кислоты ( SiMo, GeMo) образуются медленнее, но они более устойчивы. Для извлечения SiMo и GeMo необходимы более активные органические растворители ( спирты, кетоны) и более кислые растворы. Разделение молибдатокислот хорошо исследовано. [20]

Безводный уранилнитрат не растворим в эфире, но гидрати-рованная соль легко растворяется в эфирах и других кислородсодержащих органических растворителях. Из таких растворов были выделены твердые сольваты. Этот вопрос химии урана подробнее обсуждается в разделах 8.2 и 8.4. Растворимость уранилнитрата в воде при 20 равна 54 г на 100 г, а при 25 55 9 г на 100 г насыщенного раствора. [21]

Роданид железа красного цвета экстрагируется из водного раствора при встряхивании с эфиром, амиловым спиртом или другими кислородсодержащими органическими растворителями. [22]

Растворимость ( вес. % НЮ2 НЮ ( М03 2 - 2Н20 и HfO ( NO3 2 6Н3О в органических растворителях при 20 - 30 С. [23]

НЮ ( NO3) n 2l и Н [ Hf ( NO3) n - ( - 4 ], хорошо экстрагирующихся кислородсодержащими органическими растворителями. [24]

С целью увеличения коэффициента нефтеизвлечения до и после закачки оторочки в виде нерастворимых легких углеводородов осуществляется закачка порций водных растворов кар-боновых кислот и кислородсодержащих органических растворителей в количестве от 0 3 % до 50 % от перового объема пласта, при этом оторочку нефтерастворимых легких углеводородов закачивают в количестве от 0 5 % до 50 % перового объема пласта. [25]

Участие 5 / - орбит в комплексных соединениях, образуемых ура-нилнитратом, было постулировано Глюкауфом и Мак-Каем 1152 ] для объяснения ряда наблюдаемых химических явлений, например необычной растворимости уранилнитрата в кислородсодержащих органических растворителях. Однако Кацин [153] полагает, что такая координация не является единственной в своем роде или отличной по типу от координации, наблюдаемой для последних элементов периодической системы. Конник и Хагас придерживаются другой точки зрения. [26]

Типовые составы продуктов и выходы при выделении бутадиена из бутилен-бутадиеновой смеси методом хемосорбции ( в мол. %. [27]

Для регенерации хемосорбционного раствора используются различные способы: экстракция вредных примесей различными растворителями - ароматическими аминами, высшими спиртами, содержащими более четырех атомов углерода в молекуле, наф-той, бутиленами, кислородсодержащими органическими растворителями, бутадиеном; фильтрование поглотительного раствора через твердые сорбенты - активированный уголь, силикаты металлов I и II групп периодической системы, диатомовую землю. [28]

Нитратные комплексы, образующиеся при большой концентрации HN03: H2U02 ( N03) 4, H2PuO2 ( NO3) 4, H2Zr ( NO3) 6, Н3Ьа ( 1хЮ3) б, Н2Се ( МО3) б и др. Эти комплексы образуют с кислородсодержащими органическими растворителями оксониевые соединения, что и позволяет экстрагировать их. Коэффициенты распределения нитратов весьма различны. [29]

Было показано протекание полимеризации шестивалентного молибдена в растворах [622] путем изучения изменения коэффициента распределения от концентрации молибдена в пределах Ш 9 - К) - 2 М между водными 2 - 12 М НС1, а также 2 - 8 М НВг, смесями НС1 - HNO3 и НВг-НС1О4 и следующими кислородсодержащими органическими растворителями: диэтил -, р р - ди-хлорэтил - и дибутиловым эфирами, метил -, изобутил - и метил-амилкетонами и 2-этилгексанолом. [30]

Страницы: 1 2 3 4