Охлажденный растворитель

Cтраница 4

Депарафинированное масло насосом Н-5 прокачивается через кристаллизаторы Ко-1 для регенерации холода, который передается сырью, а затем через сборник Е-7 направляется на установку для регенерации растворителя. Первичный петролатум в изолированном приемнике Е-4 перемешивается пропеллерной мешалкой с дополнительным количеством охлажденного растворителя и подается на II ступень центрифугирования для извлечения из петролатума задержанного в нем масла. На одну часть петролатума прибавляют восемь частей растворителя. Растворитель, подаваемый насосом Н-6, охлаждается до - 20 С в теплообменниках Т-1 за счет холода масла и затем до - 25 С в специальном холодильнике Т-2 за счет испарения аммиака. [46]

Амид был восстановлен в амин и затем обычными методами превращен в четвертичную аммонийную соль. Гофмановское расщепление было проведено особым способом, так что продукт поступал сразу в ловушку с охлажденным растворителем в токе азота при пониженном давлении. [47]

Фильтрат проходит через ткань, а кристаллы отлагаются на наружной поверхности ткани, образуя осадок в виде лепешки толщиной до 12 мм. По выходу из зоны фильтрования лепешка попадает в зону промывки, где промывается от масла охлажденным растворителем. Затем лепешка попадает в зону просушки, где из нее отсасывается оставшийся растворитель, и далее в зону отдувки инертным газом. После отдувки лепешка срезается ножом, скользящим по крепежной проволоке, направляется к шнеку и сбрасывается вместе с добавленным растворителем в приемник для гача или петролатума. По мере необходимости ( когда ткань забивается кристаллами твердых углеводородов и льда) подачу сырья прекращают и проводят горячую промывку. Она может быть запрограммирована по времени и температуре промывки и на большинстве установок осуществляется автоматически в период рабочего цикла. [48]

Хроматограмма воздуха г. Лос-Анджелес ( США, умеренно загрязненного выпускными газами автомашин. [49]

Концентрирование примесей при пропускании известного объема газа, достигающего десятков литров, через 2 - 3 мл охлажденного растворителя облегчает регистрацию загрязнений, присутствующих в малых концентрациях, позволяет избирательно выявлять примеси различной химической природы, выбирая подходящий растворитель. [50]

Отделение кристаллов от маточного раствора производят обычно через 30 - 40 минут после охлаждения, когда практически выделение кристаллов заканчивается. Кристаллы отфильтровывают, отсасывая их на воронке Бюхнера, хорошо отжимают плоской стороной стеклянной пробки и промывают небольшими количествами охлажденного растворителя, каждый раз отключая на короткое время от насоса колбу для отсасывания. [51]

Отделение кристаллов от маточного раствора производят обычно через 30 - 40 мин. Кристаллы отфильтровывают, отсасывая их на воронке Бюхнсра, хорошо отжимают плоской стороной стеклянной пробки и промывают небольшими количествами охлажденного растворителя, каждый раз отключая на короткое время от насоса колбу для отсасывании. [52]

Отделение кристаллов от маточного раствора производят обычно через 30 - 40 мин после охлаждения, когда практически выделение кристаллов заканчивается. Кристаллы отфильтровывают, отсасывая их на воронке Бюхнера, хорошо отжимают плоской стороной стеклянной пробки и промывают небольшими количествами охлажденного растворителя, каждый раз отключая на короткое время от насоса колбу для отсасывания. [53]

Отделение кристаллов от маточного раствора производят обычно через 30 - 40 мин. Кристаллы отфильтровывают, отсасывая их на воронке Бюхнера, хорошо отжимают плоской стороной стеклянной пробки и промывают небольшими количествами охлажденного растворителя, каждый раз отключая на короткое время от насоса колбу для отсасывания. [54]

В кристаллизаторах этого типа, разработанных в ГрозНИИ, кристаллизация твердых углеводородов осуществляется при непосредственном смешении сырья с предварительно охлажденными порциями растворителя. Кристаллизатор смешения представляет собой колонну ( рис. 55), разделенную перегородками 4 на секции, в каждую из которых поддается охлажденный растворитель. Обе жидкости контактируют при помощи перемешивающих устройств 3; приводом вала служит электромотор. К корпусу 1 прикреплены отражатели 2, способствующие лучшему-перемешиванию сырья с растворителем. При таком способе кристаллизации образуются крупные разобщенные кристаллы твердых углеводородов, что увеличивает скорость разделения суспензии на фильтрах и уменьшает содержание масла в твердой фазе. [55]

Схема кристаллизатора. [56]

В кристаллизаторах этого типа, разработанных в ГрозНИИ, кристаллизация твердых углеводородов осуществляется при непосредственном смешении сырья с предварительно охлажденными порциями растворителя. Кристаллизатор смешения представляет собой колонну ( рис. 4.17), разделенную перегородками 4 на секции, в каждую из которых подается охлажденный растворитель. Сырье I и первая порция растворителя вводятся в нижнюю часть кристаллизатора. Обе жидкости контактируют при помощи перемешивающих устройств 3, приводом вала служит электромотор. К корпусу / прикреплены отражатели 2, способствующие лучшему перемешиванию сырья с растворителем. Сверху кристаллизатора выводится суспензия твердых углеводородов III. При таком способе кристаллизации образуются крупные разобщенные кристаллы твердых углеводородов, что увеличивает скорость разделения суспензии на фильтрах и уменьшает содержание масла в твердой фазе. [57]

Прибор для определения ненасыщенных соединений бромид-броматным методом. [58]

Если вещество летучее, пробу отвешивают в запаянной ампуле ( см. с. Колбу с содержимым охлаждают ледяной подои, раздавливают ампулу стеклянной палочкой, палочку ополаскивают охлажденной водой или четыреххлор истым углеродом и доводят объем раствора до метки тем же охлажденным растворителем. Колбу закрывают каучуковой пробкой с двумя отверстиями, в одно из которых вставляют пипетку, а в другое - стеклянную трубку. Под действием сжатого воздуха наполняют через трубку пипетку. [59]

В то время как в лаборатории хлорированные алканы в чисто препаративных целях редко получают замещением водорода хлором, хлорирование адканов в промышленном масштабе имеет очень большое значение. Выделяющееся а течение реакции большое количество тепла может быть отведено из газовой фазы введением избыточного количества алквна иди путем разбавления инертным газом, а из жидкой фазы с помощью охлажденного растворителя. В технике используются фотохимические, каталитические и термические процессы. Во всех процессах паряду с монохлорзаме-щепнымп получаются дн - и полпхлорзамещешше. [60]

Страницы: 1 2 3 4