Cтраница 2
Физиологическое действие растений рода эфедра было известно древним грекам ( Диоскоридес) и китайцам. Его открытие приписывалось легендарному царю Шен-Нунгу, который жил в 3000 году до н.э. Эфедрин обладает более продолжительным сосудосужающим действием, чем действие адреналина; поэтому он применяется для поддержания артериального давления. Он применяется также при насморке, астме и других аллергических состояниях. Эфедрин оказывает возбуждающее действие на центральную нервную систему. [16]
Различные виды растений рода Vinca ( барвинок) и Lochnera содержат алкалоиды индолового ряда, которые обладают выраженным гипотенсивным действием. [17]
Из листьев растений рода Barosma выделен сс-дикетон диосфенол 2.40, По имени этого вещества енолизированная а-дикетонная группировка в шестичленном цикле получила название диосфенольной. Она иногда встречается как фрагмент более сложных природных соединений, придавая им свойства кислоты и способность окрашивать раствор хлорного железа. [18]
Алкалоиды в растениях рода Veratrum связаны главным образом с вератровой, или 3 4-диметоксибензойной, и тиглиновой, или метилакри-ловой, кислотами. Изучению алкалоидов Veratrum посвящено очень много работ. [19]
Известно, что севере-американские растения рода амброзия, попавшие в Россию, несмотря на все меры пограничной карантинной службы, являются сильнейшими аллергенами и вызывают у многих людей сенную лихорадку. Можно предположить, что именно система сопряженных двойных связей его молекул является генератором сильного физиологического действия амброзии. [20]
У большинства видов растений рода Brassica на долю эруковой кислоты приходится более 40 % общего содержания кислот. В рапсовом масле определены кислоты с 20, C22 и 24 и числом двойных связей от 0 до 2, уровень пальмитиновой кислоты низок. В 1961 г. появилось первое сообщение о том, что выведен сорт рапса Canbra с нулевым ( хотя в действительности с низким) содержанием эруковой кислоты ( цит. [21]
У всех видов растений рода Gossypium на надземных частях имеются железы. [22]
Они выделены из растений рода Corydalis и являются эфирами 3 4 5 6-тетраоксиапорфина. [23]
Содержится в коре растений рода Cinchona. Кристаллы; может быть экстрагирован из маточного раствора хинин-сульфата. [24]
В разных видах растения рода Aconitum эти три алкалоида находятся в различных соотношениях и представляют главное действующее вещество различных видов европейских и японских аконитов, изученных л чше других. В состав аконитинов входит акопин, строение которого не расшифровано; он связан в различных видах растения с различными кислотами: уксусной, бензойной, орто-бензойной, анисовой, вератровой, янтарной, антраниловой. В 1959 г. предложена формула строения аконитина. [25]
Сангвиритрин, получаемый из растений рода Маклейя представляет собой сумму бисульфатов алкалоидов сангвинарина и хелеритрина. [26]
Пирролизидиновые алкалоиды, продуцируемые растениями рода Senecio ( фото 68), активно исследуются на протяжении более 50 лет. Среди них обнаружены как ценные для медицины соединения, так и чрезвычайно токсичные вещества, разрушающие функции печени и промотирующие раковые новообразования. [27]
Эти соединения найдены в растениях рода Echinops ( E. [28]
Гликозиды наперстянки присутствуют в растениях рода наперстянки Digitalis ( например, D. Некоторые из них широко применяются в медицине для стимулирования сердечной деятельности. Эта группа товаров включает дигитоксин, представляющий собой очень токсичный белый кристаллический порошок без запаха; дигоксин; дигитонин, сапонин наперстянки, применяемый в качестве химического реактива. [29]
ЧЕРЕШНЯ, вишня птичья, растение рода вишен сем. [30]