Cтраница 3
АЛКАЛОИДЫ ЭЛАОКАРПУСА, выделены видов растений рода элаокарпус ( Elaeocarpus) сем. [31]
РЕАДЙНОВЫЕ АЛКАЛбИДЫ, выделены из растений рода мак ( Рарауег) семейства маковых. Заместители ( гидроксильиые, метоксильные группы, метилендиоксигруппа) обычно находятся при атомах С-7, С-8, С-12 и С-13. [32]
Основания оливанового типа характерны для растений рода Ohrosia из семейства Aspidosperma. В частности, богатый источник эллиптицина - кустарник Ohrosia elliptica, произрастающий главным образом на территории Эфиопии. Этот алкалоид имеет практическое значение. Он сам, природный спутник его 9-метоксиэллиптишш и некоторые синтетические аналоги производятся в промышленном масштабе и используются для лечения злокачественного малокровия - лейкоза. Это применение основывается на избирательной токсичности оливановых алкалоидов, т.е. на способности в сопоставимых дозах убивать злокачественные клетки и относительно щадить жизнедеятельность нормальных. [33]
АЛКАЛОИДЫ СЕКУРИНЕГИ, выделены из растений рода секуринега ( 8есигше § а) и филантус ( РЬуПапЛиз) семейства молочайных. Алкалоиды типа II относительно неустойчивы и легко полимеризуются. [34]
Алкалоиды этой группы выделены из растений рода Rau-wolfia. [35]
Пулегон содержится почти во всех растениях рода Mentha, в том числе в перечной, кудрявой и пулегиевой мятах. [36]
Другим важным источником сердечноактивных стероидов служат растения рода строфанта ( Strophantus), родина которых - Африка. Сок из этих растений издавна использовался местным населением. Им смазывали наконечники стрел для того, чтобы пораженное во время охоты животное погибало от отравления. [37]
Питается др. ракообразными, маслянистыми плодами растений рода панданус, содержимым расколотых плодов разл. ПАЛЬМЫ, а р е к о в ы е, порядок ( Arecales) и единств, сем. [38]
Среди продуктов гидролиза листьев джута и растений рода Grindelia обнаружен необычный моносахарид - L-глкжоза. [39]
Табак получают из различных культивируемых сортов растений рода Nicotiana семейства Solanaceae. Размер и форма листьев одного сорта отличаются от другого. [40]
В некоторых видах барбариса и в растениях рода Cotydalis ( хохлатки) найдена небольшая группа алкалоидов, названная по аналогии с первым изученным представителем 6.337 кулариновыми основаниями. Их молекулы характеризуются наличием семичленного оксепинового цикла, который образуется путем фенольного окислительного сочетания. [41]
АЛКАЛОИДЫ ЭЛАОКАРПУСА, выделены из нек-рых видов растений рода элаокарпус ( Elaeocarpus) сем. [42]
АЛКАЛОИДЫ ЭЛАОКАРПУСА, выделены из нек-рых видов растений рода элаокарпус ( Е1аеосагрш) семейства элао-карповых, или маслиноплодных. Включают более 30 представителей В зависимости от структуры А. Примерами могут служить соотв. С) и изоэ-лаокарпицин ( II) Эти алкалоиды обычно выделяют в виде рацемич. II легко переходит в I при нагр. [43]
Примером первых может послужить глобуксантон 3.259 из растений рода Callophylum, а вторых - мангостин 3.260 из Gentiana mangostica. Изредка встречаются дибензопира-новые метаболиты с более длинными изопреноидными цепями, такие как кованин 3.261 из Garcinia cowa. В некоторых случаях пренилирование протекает таким образом, что нарушается ароматичность одного из бензольных колец. [44]
Еще одно большое семейство стероидных алкалоидов синтезируется растениями рода Veratrum. В умеренных широтах повсюду распространены два представителя этого рода - чемерицы Лобеля и черная ( Veratrum lobelianum и V. [45]