Значение - ева
Cтраница 2
Для вторичного опрокидывания входной потенциал должен быть уменьшен до значения ев, и схема после второго скачка ( ВВ) переходит в начальное состояние. Если начальному состоянию схемы соответствует точка Оь то первый скачок, как и ранее, происходит при нарастании входного потенциала до значения е4 ( передний фронт пускового импульса), а второй скачок произойдет, когда убывающий потенциал заднего фронта пускового импульса достигнет значения ев. [16]
 |
Зависимость максимальной скорости горения смесей этилена и пропана с воздухом от начальной температуры. [17] |
При расчете по тепловой теории было принято для пропана значение Ев 38 ккал на основании опытов Пиза по медленному окислению в интервале 300 - 343 [ 129, стр. [18]
 |
Перемешивание ( продольное - кружки, радиальное - треугольники и обратное - квадраты газа в псевдоожиженных слоях ее стеклянных шариков размером 40 мкм ( темные точки и 110 икм ( светлые точки. [19] |
Шюгерль определял значение EGA, применяя импульсный метод ввода трасера равномерно по всему попереч-ному сечению, а значение Ев и ER - используя стационарную подачу тра-сера через узкую трубку. [20]
 |
Зависимость пробивной напряженности слоистого диэлектрика от числа слоев. [21] |
Выражение ( 131) показывает, что с увеличением числа слоев средняя пробивная напряженность будет возрастать, приближаясь к значению Ев. Однако, как было показано выше, величина Ен при неоднородном поле должна снижаться с ростом толщины за счет искажения поля у краев обкладок. Величина икр зависит от толщины отдельных слоев d, и от площади обкладок конденсатора. [22]
Из этого уравнения, вместе с ( 289), ( 300) и ( ЗОЭ), мы можем определить значения ев, соответствующие какому-либо заданному значению г, если свд известно в виде функции гд. [23]
В табл. 3 приведены отношения NeINi для нескольких классов соединений. Значения Ев определены по максимуму в оптическом спектре поглощения, значения Е взяты из работы Стивенсона [21], в которой средняя энергия, идущая на ионизацию, определяется из масс-спектромет-рических данных и включает в себя энергию, приходящуюся на возбужденные состояния ионов. Учет вероятности многократной ионизации, а также того обстоятельства, что часть возбужденных состояний может образовываться из так называемых сверхвозбужденных состояний [22- 23] должен несколько понизить приведенные в последней графе табл. 3 значения NJNi. Из табл. 3 видно, что для насыщенных соединений относительная доля возбуждений меньше, чем для соединений, содержащих л-электроны. [24]
Энергия е3 должна равняться затрате энергии на реакцию 3, так как обратный процесс представляет собой рекомбинацию радикалов. Если учесть, что значение ев лежит в пределах 4 - 9 ккал / молъ, то получаем значение Е, близкое к 46 ккал / молъ. [25]
В этом случае энергия активации Е определяется природой адсорбционных центров и характеризует энергию образования этих центров. Если молекулы различных сортов адсорбируются на центрах различных типов, отличающихся значением Ев ( 5), то в этом случае энергия активации оказывается зависящей не только от природы адсорбента, но в конечном счете и от природы ад-сорбтива. [26]
 |
Изменение концентрации ионов у поверхности электрода, находящегося в перемешиваемом растворе. [27] |
В соответствии с определением поляризованного и неполяризованного состояния данного электрода, приведенным в разд. А - ЕВ происходит значительная деполяризация электрода вследствие разряжения вещества, находящегося в растворе ( называемого поэтому деполяризатором), и, начиная со значения Ев, происходит вновь заметная поляризация. Для количественного описания зависимости между силой тока и наложенным потенциалом следует рассмотреть обратимую электрохимическую реакцию. [28]
Для вторичного опрокидывания входной потенциал должен быть уменьшен до значения ев, и схема после второго скачка ( ВВ) переходит в начальное состояние. Если начальному состоянию схемы соответствует точка Оь то первый скачок, как и ранее, происходит при нарастании входного потенциала до значения е4 ( передний фронт пускового импульса), а второй скачок произойдет, когда убывающий потенциал заднего фронта пускового импульса достигнет значения ев. [29]
С другой стороны, значение эффективной энергии диссоциации е может быть определено приближенно по ходу температурной зависимости электропроводности и более точно - по температурной зависимости эффекта Холла. Это было осуществлено для случая Gu20 Фогтом [3], причем оказалось, что е составляет около 0.3 в. Это значение ев, по-видимому, довольно хорошо совпадает со значением U a, определенным по граничной частоте фотоэффекта. Такое совпадение, если оно действительно имеет место, подорвало бы, однако, основы приведенного выше расчета, так как оно означало бы, что установление равновесия при диссоциации следует представлять себе не как бимолекулярный процесс ( включающий рекомбинацию свободных электронов с соответствующими ионами), но, скорее, как мономолекулярный процесс, в основе которого лежит возможность электронов высвобождаться или ока-ваться захваченными в любой точке кристаллической решетки. [30]
Страницы: 1 2 3