Cтраница 3
Графики изменения деформации показывают сосредоточенность интенсивности деформации в зоне перехода заготовки в отвод. Так, на боковой поверхности ( рис. 30, а) окружная деформация ев на концах исходной заготовки ( z2Rr) практически отсутствует. Некоторое значение ев может быть за счет разности диаметров полости матрицы и трубчатой заготовки. [31]
Они вычислили также значение критической энергии Ер, при которой наступает разрыв расплава и искажение поверхности продукта. Чем больше энергия входа Ев, тем больше напряжения в потоке и меньший градиент скорости сдвига расплава, при котором наступает разрушение структуры расплава. В табл. 4 приведены значения Ев и Ер для полиэтилена. [32]
В табл. 4 приведены кинетические данные, полученные на нескольких сериях лантан - и кальцийсодержа-щих цеолитах. На образцах 4, 7, 13, 14, 16, 17 наблюдается увеличение энергий активации после многократных регенераций катализаторов. Для исходного образца 1 при сравнимой степени обмена роста значения Ев не наблюдается. Очевидно, эффект увеличения энергии активации при указанных степенях обмена связан с ростом SiOs / AlgOa в цеолите. [33]
Что касается горячих пламен, то вынос из зоны реакции активных центров играет тем большую роль, чем слабей тепловой механизм тушения и чем больше роль активных центров в самом процессе распространения пламени. Эти два условия связаны друг с другом, и, например, в пламенах с разветвленными цепями, в которых значение Е3ф относительно мало, слабее спад скорости реакции и пламени в процессе его охлаждения, а, с другой стороны, уменьшение концентрации активных центров в пламени сильней сказывается на скорости его распространения. Наоборот, в пламенах с прямыми цепями стационарные концентрации активных центров не изменяются в результате их выноса из пламени так же, как в результате их диффузии вдоль зоны реакции. Для этих пламен относительно высоко значение Ев, чем обеспечивается интенсивный тепловой механизм тушения пламени. [34]
Общий перескок ионных гидратных комплексов в соседнее равновесное положение означает преодоление высокого энергетического барьера, поэтому более вероятно, что тепловое движение и диффузия гидратированных ионов происходят в несколько элементарных стадий, включающих поступательное и вращательное движения. В работе [ 67а ] предполагалось, что в каждой из этих элементарных стадий максимум одна молекула воды движется вместе с ионом. При диффузии гид-ратированкого иона ( ион слой А) в действительности следует различать две стадии: перемещение ( удаление) некоторых молекул воды из их равновесных положений, локализованных в слое В ближе к внутреннему гидратному комплексу, и движение гидратированного комплекса, занимающего образованную таким образом вакансию. Энергия активации второй стадии мала, и можно предположить, что энергия активации диффузии гидратмрованного комплекса совпадает со значением Ев, которое соответствует обмену молекул внутри слоя В. [35]