Растиор

Cтраница 2

При использовании растиора диоксанднбромида а дионсаве достаточно добавить к диоксану при перемешивании и охлаждении желаемое количество брома. [16]

При стоянии эфирного растиора большая часть вещества выпадает обычно в виде красивых кристаллов, количество которых можно еще увеличить прибавлением петролейного эфира. Если же кристаллизация не происходит, то поступают следующим образом: после отделения водный слой взбалтывают еще 1ва раза с эфиром. Если после этою эфирный слой еще имеет запах хлористого бензоила, его взбалтывают в течение нескольких часов на машине с концентрированным раствором бикарбоната калия. Эфирный раствор при выпаривании иод уменьшенным давлением оставляет желтое, вязкое масло, которое растворяют примерно в 200 CMS кипящего лигроина ( температура кипения 60), причем остается небольшое количество коричневатого масла. При охлаждении как правило сначала выпадает немного масла, а потом начинается кристаллизация мелких бесцветных игл, сросшихся в пучки. Кристаллы легко можно огделить от маслянистой части, которая иногда тоже кристаллизуется, а иногда остается жидкой. Выход несколько колеблется, составляя в лучшем случае при условии переработки маточного раствора 10 г, или 82 5 % от теории. Вещество плавится при 119 - 120 ( испр. Оно легко растворимо в большинстве органических растворителей ( исключая петро-лейный эфир) / в воде же растворимо лишь чрезвычайно трудно. Его раствор в сильно разбавленном спирте не восстансвляет фелингову жидкость. [17]

Поэтому, если растиор характеризуется отрицательными отклонениями от закона Гауля, максимум в безразличной точки является более редким, чем и идеальном растворе. Максимум может даже1 стать настолько резким, что практически аи будет напоминать скорее точку излома. [18]

Твердые фазы - твердые растиоры трех родов. [19]

Если после титрования растиор снов а желтеет, это указывает, что титрование было начато раньше времени. Взаимодействие между ионом персульфата и иодистоводородной кислотой может быть значительно ускорено добавкой сульфата железа. При - этом уже через 5 мин. [20]

В рвстнорено в а-твердом растиоре больше, чем это соответствует равновесию при данной температуре) с последующим старением ( отпуск) после закалки. [21]

Если считать, что растиор состоит из мономерных молекул и комплексов, то тем самым, согласно определению, мы уже исключаем из рассмотрения тс нзаимодействия между различными видами молекул, которые достаточно сильны, чтобы принести к ассоциации. Действительно, если одна из молекул i - комплекс а настолько сильно взаимодействует с / - комплексом, что при: - том изменяются вращательное и колебательное состояния взаимодействующих молекул, то по определению: - то означает, что в растворе образовался комплекс ( i - - /), Отсюда следует, что система мономер - комплекс должна быть приблизительно идеальной, поскольку между образующими ее частицами действуют лини, обычные ме. [22]

Определению индия фотометрированием окраски растиора [ ( С2Н5) 21ЧС88 ] з1п в ОСЬ при 305 Mfi мешают диэтилдитиокарба-минаты многих других элементов, которые также очень сильно поглощают в этой области спектра. [23]

Схема сочленения кристаллических решеток. а - несвязанная. б - связанная ( когерентная. [24]

Так проходит процесс распада пересыщенного твердого растиора в условиях достаточно низких температур. Этот процесс характеризуется образованием когерентных связей между фазами. Если температуру сплава повышать, то вследствие увеличения тепловой подвижности атомов и наличия напряжений на границах раздела когерентных фаз развиваются новые процессы. [25]

Теперь мы рассмотрим обширный класс растиоров, в которых теплота смешения достигает гораздо больших значений. [26]

Для введения поправки па щелочность растиора сульфита натрия берут 25 мл раствора, разбавляют дестиллироватюй водой в количестве, равном сумме объемов смеси, взятой для первого титрования. [27]

По Дикману [1124], в спиртовом растиоре получают метилбен-воилацетои всегда загрязненным, очень трудно отделяемым неизмененным бензоилацетоном. [28]

Среда - водный 3 % - ный растиор NaCl 0 1 % I1202; продолжительность испытания - 3 месяца в условиях полного погружения. [29]

В две пробирки наливают по 2 мл растиора белка и добавляют п первую 5 8 капель раствора сульфоса - ЛИЦШЮБОЙ, а во иторую - столько же раствора трихлоруксусной кислоты. В обеих пробирках белок щлпадает в осадок. [30]

Страницы: 1 2 3 4