Растпор

Cтраница 1

Растпор анализируют дважды и в дальнейших расчетах используют среднеарифметические значения. [1]

Растпор 8 2 г ( 0 040 моля) очищенного изопро-пилата алюминия и 2 75 г ( 0 011 моля) 4-кето - 1 2 3 4-тетрагидрохризена в 25 ил сухого толуола кипятит с обратшдШ холодильником на масляной бане в течение 4 час. Смесь нагревают так, чтобы происходила медленная перегонка ( 2 - 5 капель в минуту), причем время от времени добанлнгот растворитель, чтобы объем оставался неизменным. Продукт реакции остается п толуолт. [2]

Растпор 5 г 1-вератрил - 6 7-метилсн-диокси - 1 2Д4 - тетрагидроизохинолина в 10 мл метилового спирта нагревают в течение нескольких минут с 10 мл 40 % - ного формалина. Полученное, основание Щиффа промывают несколько раз водой для освобождения его от избытка формальдегида, а затем растворяют в концентрированной соляной кислоте и нагревают раствор в течение нескольких минуг на водяной бане. От охлажденного раствора отделяют фильтрованием малораство-римый хлоргидрат продукта конденсации; при разложении его действием едкого натра выделяют основание, которое перекри-сталлизовывают из этилового спирта. [3]

С. Технологическая схема производства мела ми на из карбамида. [4]

Маточный растпор после центрифуги П 11 водный расткор карбоната аммония из скруббера 7 используются Л 1 я производства карбамида. [5]

Растпоры надмуравьиной кислоты неустойчивы, и потеря активного кислорода происходит с довольно большой скоростью ( при комнатной температуре теряется несколько процентоп активного кислорода в час); поэтому растворы надмуравьиной кислоты не следует хранить - - их необходимо использовать немедленно. [6]

Если растпор размешивается или если попсрхность электрода движется ( как в полярографии), то расчет предельного тока сильно усложняется. [7]

Пели полученный растпор желательно очистить фильтрованием, то наиболее удобно сделать это следующим образом. Обчем воронки должен быть достаточным для того, чтобы вместить всю порцию раствора. Горло воронки закрывают пробкой, в которую вставлена трубка. По этой трубке подают ток азота. Избыточное давление не должно превышать нескольких сантиметров ртутного столба; этим предотвращается выдавливание фильтрующего диска. [8]

Расход растпора через дозатор должен контролироваться ежечасно. Резкое отклонение от заданных доз реагентов, а также перерывы в их подаче не допускаются. [9]

Выпариванием растпоров таких соединений до начала кристаллизации ( с последующим охлаждением) в большинстве случаев не удастся получить желаемый продукт, так как остающейся в растворе воды недостаточно для образования кристаллогидрата. Кристаллизацию таких веществ нужно вести при комнатной температуре в эксикаторе над осушителем. [10]

Из нейтрального растпора гексахлорцикло. С отгоняют непрореагировавшнй бензол. С), содержащую только 10 % воды; поэтому для его отгонки требуется мало пара - не более 20 % от количества раслчюра. Пляь гексахлорана, остающийся после отгонки бензола, гранулируют в холодной поде при интенсивном перемешивании; образующиеся гранулы ( размер 5 - - 15 мм), содержащие до 5 - - 6 % воды, сушат воздухом при 50 С в барабанных сушилках и затем измельчают. Получаемый продукт содержит 97 2 % гексахлорциклогексана, 1 6 % пол и хлоридов, 0 7 % бензола и 0 5 % влаги. [11]

Нстпа бурового растпора: плот-пость, содержание твердой фазы, водоотдача, корк образупцир, смнпочные, охлгидагицио, коррозийные. [12]

Из слабокислого растпора олоао выделяется преимущественно на цинке, из сильнокислого раствора, какой употребляется большею частью при анализе, - на платине. [13]

Стойкость растпоров перекиси водорода и значительной степени зависит от их чистоты. Некоторые примеси, например, окислы или соли тяжелых металлов, находящиеся в растворен ном или во взвешенном состоянии, могут вызывать каталитическое разложение. Кислоты также в большем или меньшем количестве всегда присутствуют в растворе, - они попадают туда в процессе производства. Очистку подобных технических растворов перекиси ьодорода преимущественно производят путем вакуум-дести л ляции. Так, пергидроль обычно получают путем двукратной дестилляции концентрированных растворов перекиси водорода в кварцевой аппаратуре под вакуумом. Все же нельзя отрицать, что вакуум-дести л л яция обладает некоторыми недостатками, - - она требует дорогой аппаратуры и, кроме того, вследствие содержания в растворе загрязнений, неизбежны потери кислорода. Наконец, если в исходном продукте содержатся летучие примеси, например соляная кислота, то продукт высокой чистоты получается лишь при применения специальных приспособлений для поглощения тумана. Однако даже р астворы полученные дестилляцией иадсерной кислоты и персульфата аммония, содержат некоторый избыток кислоты, превышающий допустимый R медицинском продукте, а также следы каталитически активных примесей. [14]

К растпору 4 г фосфониепой соли в 120 мл абсолютного этилопого спирта последопательно прибапляют 20 мл 15 % - ного раствора формальдегида в Этиловом спирте и 40 мл 0 3 М раствора этилата лития в этиловом спирте. Через 10 мин из желто-оранжевой смеси выпадает 4 4 -дивинилбифенил в пиде бесцветных блестящих листочков. Смесь разбавляют 50 мл поды и оставляют на ночь в холодильном шкафу. Осадок отфильтровывают и промыпают 50 % - ным этилопым спиртом. [15]

Страницы: 1 2 3 4