Растпор

Cтраница 2

Отмеренные бюреткой растпоры осторожно упаривают в стакане до объема 5 - 10 мл я количественно переносят в мерные колбы. [16]

Предварительно пый растпор отстаивается или фильтруется. [17]

Нейтральный или слабокислый анализируемый растпор разбавляют водой до - 50 мл, прибавляют 1 г КС103, 5 мл конц. Прибавляют 20 мл 10 % - пого раствора винпоп кислоты п 20 мл раствора молпбдата хинолиния ( для его приготовления 250 г молибдата натрия растворяют в 500 мл воды, добавляют 460 мл конц. [18]

Процесс приготовления растпора для формопания диацстатиой нити включает следующие операции: смешение нескольких партий ацетйта целлюлозы, растворение его, фильтрование и обезвозду - ШИИЙНИЕ растпора. [19]

Вода из отработанного кислотного растпора в гидродинамической связи пласта со скважиной тоже может стать серьезной помехой и своим присутствием заблокировать окрестности эксплуатационного забоя. [20]

К энергично перемешиваемому растпору 3 35 г ( 10 ммолей) карбометоксиметилентрифепилфосфорапа в 50 мл бензила прибавляют 0 8 г ( 5 ммолей) брома. Выпавшую в осадок фосфопиевую соль отфильтровывают и фильтрат упаривают досуха. Через некоторое время маслянистый остаток затпердевает. [21]

Попадание загрязнений в растпор ( а затем в осадок) из анодон может быть предотвращено во многих случаях за счет усложнения схемы очистки растворов, обеспечивающей отделение примесей от электролитов. [22]

Попадание загрязнений в растпор ( а затем в осадок) из анодов может быть предотвращено во многих случаях за счет усложнения схемы очистки растворов, обеспечивающей отделение прныесей от электролитов. [23]

Не содержащий воды растпор бензонитрилоксида в эфире медленно приливают к эфирному раствору йодистого магнийметила, полученного из 2 г магния и 12 г йодистого метила. Эфир закипает, и выпадает микрокристаллический осадок продукта присоединения. Желтый эфирный раствор несколько раз извлекают слабым раствором едкого натра, причем в водный слой, в виде натриевой соли, переходит ацетофсноноксим и другие вещества кислого характера, соли которых скрашены в красный цвет. Оксим ацетсфенона выделяют псд-кпсление. Ацетофенон отгоняют с паром. Первоначальный эфирный раствор содержит еще около 3 г ацетофенона, который может быть очищен перегонкой с паром. [24]

Что называется титром растпора. [25]

Ввиду ьысокой агрессивности используемых растпоров, при экстракционной очистке ниобия используется аппаратура, выполненная полностью из полиэтилена или футерованная им. [26]

К 1 мл испытуемого растпора ( п котором должно содержаться не более 3 мг редуцирующих Сахаров) прибавляют 2 мл насыщенного водного раствора пикриновой кислоты и 1 мл раствора углекислого натрия, после чего пробирку переносят на 30 мин. Охлаждают до комнатной температуры и доводят дистиллированной водой до объема 10 мл. [27]

Расход поваренной соли п электроэнергии на получение 1кг активного хлора при разных кои-пеитраппя хлора рассола п графитовых электродах. [28]

В 1 см3 растпора гипохлорита, приготовленного на рассоле с 10 0-ной концентрацией поваренной соли, находится около 100 мг NaCl, что отвечает содержанию СГ - 60 мг. [29]

Прерывистые выделения из пересыщенного твердого растпора происходят только, если скорость образования зародышей при непрерывном превращении мала. [30]

Страницы: 1 2 3 4