Cтраница 2
Спирты и органические кислоты вызывают набухание и растрескивание полиэтилена. [16]
К активным материалам, вызывающим так называемое периферийное растрескивание полиэтилена под напряжением, относятся: низкоатомные спирты, жидкие углеводороды, органические эфиры, металлические мыла, сульфированные и сульфурированные спирты, полигликолевые эфиры, силиконовые жидкости, алканоламины, едкие натр и калий. Неактивными веществами являются вода, многоатомные спирты, сахара, гидролизованный белок, канифоль, очищенные асфальты, сапонины, кислоты и нейтральные неорганические соли. [17]
Перспективным является повышение нагревостойко-сти и стойкости к растрескиванию полиэтилена путем его вулканизации, которой в последнее время уделяется значительное внимание в литературе. [18]
Зависимость стойкости к растрескиванию полиэтилена низкого давления от содержания тонкодисперсных минеральных добавок. [19] |
На рис. 72 показано увеличение стойкости к растрескиванию полиэтилена низкого давления под влиянием одновременного воздействия изгибающей нагрузки и 20 % - ного водного раствора поверхностно-активного вещества ( эмульгатора ОП-7) при температуре 50 С. Значительный эффект от введения весьма малых количеств таких структурообразователей связан, очевидно, с хорошим распределением расплава вещества добавки в расплаве полимера. Кроме того, возможно, что эти соединения оказывают влияние на кинетику кристаллизации не только в качестве центров кристаллизации, но также проявляют и свои поверхностно-активные свойства, снижая величину поверхностного натяжения на границе расплав - твердая фаза. [20]
Срок службы полиэтилена в некоторых средах. [21] |
Как уже упоминалось, в некоторых средах происходит растрескивание полиэтилена, особенно при одновременном механическом напряжении или внутренних напряжениях. [22]
Это объяснение близко к тому, которое использовалось в случае растрескивания полиэтилена в присутствии поверхностно-активного вещества, где наблюдалось резкое уменьшение времени релаксации с началом плавления. Область температур около 80 С представляет большой интерес для различных полимеров. В качестве псследнего примера следует указать на то, что, как отмечает Масуаава75, образование трещин под действием растворителя в пленках поливинилформаля можно предотвратить предварительным их кратковременным нагреванием до этой температуры. [23]
Это объяснение близко к тому, которое использовалось в случае растрескивания полиэтилена в присутствии поверхностно-активного вещества, где наблюдалось резкое уменьшение времени релаксации с началом плавления. Область температур около 80 С представляет большой интерес для различных полимеров. В качестве последнего примера следует указать на то, что, как отмечает Масузава7, образование трещин под действием растворителя в пленках поливинилформаля можно предотвратить предварительным их кратковременным нагреванием до этой температуры. [24]
Влияние индекса текучести расплава полиэтилена на время растрескивания 50 % образцов ( Fso в ди-2 - этилгексилфталате ( / и в 10 % - ном растворе олеата три-этаноламина ( 2. [25] |
Газовые включения в изоляции могут возникать также и в результате растрескивания полиэтилена, которое происходит при воздействии механического напряжения и поверхностного натяжения. Растрескивание происходит гораздо быстрее при двухосном или многоосном напряжении. Стойкость полиэтилена к растрескиванию зависит от ряда факторов. [26]
Зависимость сопротивляемости растрескиванию полиэтилена под действием внешней среды и вязкости среды от температуры. I - 1вера СО-630. 2 - Hostapal HL. [27] |
В рассматриваемом интервале высоких концентраций поверхностно-активных агентов нет определенной связи между скоростью растрескивания полиэтилена и характеристиками растворов, что является аргументом в пользу применения совершенно безводного реагента, а не его растворов, хотя их применение желательно. В интервале концентраций от 80 до 10 % способность вызывать растрескивание мало изменяется, если речь идет об обычном полиэтилене. [28]
Подсчитанные нами 2В 26, по имеющимся литературным данным, энергии активации растрескивания полиэтилена в растворе Igepal составляют 10 ккал / молъ ( в интервале температур 20 - 80 С), 13 ккал / молъ ( в интервале 40 - 100 С), что скорее свидетельствует о связи этого процесса с течением, чем с разрушением химических связей. [29]
Ряд последних работ подтверждает правильность тезиса о значении смачивающей способности среды, усиливающей растрескивание полиэтиленов. [30]