Растяжение - молекула
Cтраница 3
В традиционных опытах по двойному лучепреломлению ( ДЛП) в текущем растворе компоненты сил, вызывающие растяжение и вращение, примерно одинаковы. Такое течение приводит, как известно, лишь к искажению статистического клубка. Для больших молекулярных растяжений, определяющих характер зародышеобразования, необходимо, чтобы растягивающие компоненты тензора напряжения превышали ротационные. Кроме требований к соотношению компонент скоростей поля течения, для реализации устойчивого растяжения молекул очень важны молекулярные характеристики самого раствора, в частности, время конформационной релаксации. Степень растяжения молекулярных цепей в потоке ( при условии, что устойчивая растягивающая сила действует на элемент объема достаточно долго, чтобы создать требуемое растяжение) зависит от баланса двух сил: трения, которое и разворачивает цепи, и упругой возвращающей силы К. [31]
Все, что говорилось до сих пор о молекуле водорода, относилось к невозбужденному состоянию с наименьшей ( то есть наибольшей по абсолютному значению) энергией. Однако на самом деле ядра любой двухатомной молекулы могут колебаться. Изменение расстояний между ядрами изменяет и электронную энергию, которая, как мы видели, зависит от расстояния между ядрами. Кроме того, молекула может вращаться, что при больших скоростях также приводит к растяжению молекулы, то есть к увеличению расстояния между ядрами и к изменениям как электронной энергии, так и возвращающей силы, определяющей колебания ядер. [32]
 |
Изобара адсорбции водорода на катализаторе МпО2 Сг2О3. [33] |
Оба эти процесса обычно разделены промежуточной областью, которая характеризуется увеличением количества адсорбированного вещества с повышением температуры. Так, платина при 20 С адсорбирует приблизительно в 10 раз больше кислорода, чем при-175 С. Адсорбция водорода на меди понижается при температурах от 70 до 100 К, а затем с повышением температуры растет и достигает максимума при 450 К, после чего снова падает. Энергии активации, измеренные в области активированной адсорбции, оказываются во многих случаях того же порядка, что и энергия активации реакции свободного радикала с молекулой. Это позволяет предположить, что процесс активированной адсорбции сходен с реакцией между атомом и молекулой в газовой фазе, так как на поверхности адсорбента всегда существуют ненасыщенные валентности. Возможно, что активированная адсорбция связана с растяжением молекул на поверхности адсорбента, приводящим иногда к диссоциации их на атомы. [34]
Страницы: 1 2 3