Большее растяжение
Cтраница 3
Известно, что линейные и сшитые некристаллические полимеры ниже температуры стеклования представляют собой твердые тела с модулем упругости 2 - 103 - 4 - 103 МПа. При больших растяжениях полимер проходит через так называемый предел вынужденной высокоэластичности ав и деформируется как высокоэластическое тело. Для пластмасс и эластомеров в интервале температур между температурой хрупкости и температурой стеклования сгв достигает значений 50 - 100 МПа. Таким образом, ниже следует различать два состояния полимера, соответствующие различным напряжениям: обычное упругое и высокоэластическое. [31]
Таким образом, можно считать, что при оптимальных условиях под действием внешних сил из исходной фазы образуется мартенсит напряжения, затем в результате продолжения превращения под действием напряжений из этого мартенсита образуется особый мартенсит. При еще большем растяжении этот монокристаллический образец упруго деформируется до следующей стадии. [32]
При больших удлинениях второй член в квадратных скобках выражения ( 18) становится меньше, чем первый. Следовательно, при больших растяжениях резина должна нагреваться. [33]
Приведенные соображения позволяют вычислить вращательную статистическую сумму для активированного комплекса. Однако в связи с большим растяжением образующейся связи следует учесть свободные внутренние вращения в комплексе. Крутильное колебание переходит в свободное вращение двух фрагментов друг относительно друга вокруг возникшей связи. Атом неона ввиду слабого взаимодействия не участвует в образовании жесткого остова, и внутреннее вращение происходит как бы в отсутствие третьей частицы. [34]
При нормализации вместо значений в используют отношения е / етах. Это свидетельствует о том, что при больших растяжениях размягчение связано только с изменениями, происходящими в каучуковой фазе. Влияние сажи полностью передается множителем X. [36]
Скручивание нити влияет на усталость при изгибе, модуль и растяжение. Большее число поворотов дает более низкий модуль, большее растяжение и лучшую устойчивость к усталости при изгибе. [37]
Растяжение образца полимера также способствует более полному прохождению процесса кристаллизации. При более высокой температуре для осуществления процесса кристаллизации требуется большее растяжение. [38]
Следует указать, что применительно к полимерным цепям пет надобности отказываться от предположения Zjl, так как оно всегда выполняется. Напротив, второе ограничение нежелательно, так как при больших растяжениях т может быть порядка Z, и такого рода конфигурации всегда присутствуют ( хотя и в относительно малом содержании) в статистической смеси. [39]
 |
Изменение температуры образца. [40] |
Следовательно, как при малых, так и при больших растяжениях резины теплота должна выделяться и образец резины нагреваться. Если внутренняя энергия не изменяется ( идеальная резина), то-теплота, выделенная при деформации, равна работе внешних сил. [41]
Следовательно, как при малых, так и при больших растяжениях резины должна выделяться теплота и образец резины нагревается. Если внутренняя энергия не изменяется ( идеальная резина), то теплота выделения при деформации согласно уравнению (3.1) равна работе внешних сил. [42]
 |
Иллюстрация к теории скакалки Гриффитса. [43] |
Теория Гриффитса имеет два существенных преимущества перед другими уже рассмотренными теориями. Во-первых, она предполагает, что легко могут быть достигнуты большие растяжения. [44]
Такое представление о механизме разрыва широко распространено, но вызывает возражения. Трелоар считал этот механизм маловероятным, поскольку допущение аффинной деформации цепей в области больших растяжений не соответствует реальной картине процесса деформации. Цепь, которая подвергается особенно сильному натяжению, может вместо разрыва перетащить соответствующие узлы в новые положения равновесия. [45]
Страницы: 1 2 3 4