Расход - формальдегид
Cтраница 2
Расход формальдегида на реакцию Канниц-царо ( образование формиата и метилового спирта) в 1 7 раза превышает его затраты на выделение меди. [16]
Присутствие л-метилолфенола, фенола и формальдегида не мешает этому определению. Общую сумму метилольных производных находят по расходу формальдегида при реакции с фенолом. Содержание я-метилолфенола определяют по разности. [17]
Сколько загрузок деталей теоретически можно провести в таком растворе при 100 % - ном использовании: а) медного купороса, б) формальдегида; в) едкого натра. Расход формальдегида на реакцию Канниццаро ( образование формиата и метилового спирта) в 1 7 раза превышает его затраты на выделение меди. [18]
Изученные кинетические закономерности в статических условиях были использованы для проведения синтеза в динамических условиях на ионообменной колонне. Низкая температура на стадии подачи масляного альдегида предотвращала потери его за счет испарения, исключала расход формальдегида на побочную реакцию Канниццаро - Тищенко и способствовала более полному превращению масляного альдегида в промежуточный продукт синтеза - 2 2-диметилол - 1-бутанал. [19]
 |
Экспериментальные результаты зависимости. [20] |
Объясняется это тем что формальдегид участвует в реакции не только в мономерной, но и в олигомерной форме. Экспериментальные данные, полученные нами, подтверждают это предположение. При графическом описания динамики изменения Cp - cf малое содержание гидроокиси бария приводит к сдвигу кривой, описывающей эту зависимость, относительно теоретической. В области большего расхода формальдегида на единицу фенола повышение щелочности и температуры приводит к увеличению деполимеризация присутствующих в формалине олигомеров формальдегида, что сопрововдается снижением расхода формальдегида и приближением кривой динамики изменения Cp - cf к теоретической. [21]
Хотя эти кислоты слабые, тем не менее они эффективно катализируют процесс. Это объясняется высокой локальной концентрацией карбоксильных групп, находящихся в непосредственной близости от амидных, которая выше средней, рассчитанной на весь объем реакционной массы. При нагревании спиртовых растворов формальдегида происходит образование полных ацеталей соответствующих спиртов. Эта побочная реакция приводит к связыванию формальдегида. Учитывая расход формальдегида на образование метиленбисамидных производных при обработке сополимера, как и при синтезе мономеров N-алкоксиметиленамидов, формальдегид вводят в реакцию из расчета 2 моля на 1 моль амида. Процесс алкоксилирования протекает в две стадии. [22]
Страницы: 1 2