Большой расход - хлор
Cтраница 2
Гексахлорбензол образуется при многих реакциях термического хлорирования углеводородов и их хлорпроизводных, в том числе соединений алифатического и алициклического рядов. Так, например, он получается при термическом хлорировании полихлорпентанов и полихлоргексанов при 450 - 500 С. Однако эти методы не представляют промышленного интереса вследствие большого расхода хлора и малого выхода гексахлорбензола. [16]
Гексахлорбензол образуется при многих реакциях термического хлорирования углеводородов и хлорпроизводных углеводородов, в том числе и соединений алифатического и алициклического рядов. Так, например, он получается при термическом хлорировании полихлорпентанов и полихлор-гексанов при 450 - 500 С. Однако эти методы не представляют промышленного интереса вследствие большого расхода хлора и малого выхода гексахлорбензола. [17]
Гексахлорбензол образуется при многих реакциях термического хлорирования углеводородов и хлорпроизводных углеводородов, в том числе и соединений алифатического и алициклического рядов. Так, например, он получается при термическом хлорировании полихлорпентанов и полихлор-гексанов при 450 - 500 С. Однако эти методы не представляют промышленного интереса вследствие большого расхода хлора и малого выхода гексахлорбензола. [18]
Еще труднее протекает радикальное хлорирование тетрахлор-п-ксилола с целью получения тетрахлор-л-ксилилендихлорида. Оно осуществляется в растворе четыреххлористого углерода [109], перхлорэтилена [ 110 или гексахлорбутадиена-1 3 [109] в присутствии гексаметилентетрамина [111] с использованием в качестве инициаторов азобисизобутиронйтрила или УФ-света. Для получения тетрахлор-п-ксилилендихлорида с приемлемым выходом ( х70 %) требуется большой расход хлора. [19]
При хлорировании фенолсодержащих вод следует учитывать присутствие в воде аммиака и многоатомных фенолов. При содержании фенола 0 1 - 3 мг / л и аммиака до 1 5 мг / л хлорирование следует производить по точке перелома на кривой остаточный хлор - введенный хлор. Увеличение концентрации аммиака свыше 1 5 мг / л делает этот метод неэкономичным из-за большого расхода хлора. Двух - и трехатомные фенолы, представляющие собой органолептически неактивные соединения, обычно не принимаются во внимание при проведении процесса хлорирования. В то же время их присутствие вызывает перерасход хлора. [20]
При хлорировании фенолсодержащих вод следует учитывать присутствие в воде аммиака и многоатомных фенолов. При содержании фенола 0 1 - 3 мг / л и аммиака до 1 5 мг / л хлорирование необходимо производить по точке перелома на кривой остаточный хлор - введенный хлор. Увеличение концентрации аммиака свыше 1 5 мг / л делает этот метод неэкономичным из-за большого расхода хлора. Двух - и трехатомные фенолы, представ ляющие собой органолептически неактивные соединения, обычно не принимаются во внимание при проведении процесса хлорирования. В то же время их присутствие вызывает перерасход хлора. [21]
Поскольку растворимость Fe ( OH) 2 довольно велика, а окисление его с образованием труднорастворимого Fe ( OH) 3 протекает медленно, применение железного купороса целесообразно при одновременном введении извести или активного хлора, либо обоих реагентов вместе. В щелочной среде, создаваемой известью, ускоряется процесс окисления, и равновесие гидролиза смещается вправо. Процесс окисления еше быстрее протекает при добавлении в воду хлора до подачи коагулянта или после железного купороса, но до ввода извести. Серьезными недостатками использования солей железа ( II) в качестве коагулянтов являются большой расход хлора и необходимость тщательного технологического контроля, так как даже незначительные нарушения доз реагента приводят к неполному окислению железа, а следовательно к неполному протеканию гидролиза и проскоку двухвалентного железа в очищаемую воду. [22]
Гидролиз тетрахлоргептана осуществляют, нагревая его с концентрированной серной кислотой при 90 - 100 С и атмосферном давлении. Последующий аммонолиз хлорэнантовой кислоты проводится нагреванием с водным раствором аммиака при 100 С и давлении 0 5 - 0 6 МПа. Очистку кислоты осуществляют с помощью ионообменных смол. Спутниками аминоэнантовой кислоты при проведении реакции теломеризации, выделяемыми по аналогичной схеме синтеза, являются аминопеларгоновая и аминоундекановая кислоты. Данный метод, несмотря на многие его достоинства, имеет принципиальный недостаток, заключающийся в том, что он требует очень большого расхода хлора, регенерация которого очень сложна. Учитывая также тот факт, что выход основного продукта невысок, можно предположить, что перспективность промышленного внедрения метода весьма проблематична. [23]
 |
Технологическая скема хлораторной малой производительности до 3 кг / ч. [24] |
Хлор находится в них в жидком состоянии под давлением до 30 ати. Баллон снабжен сифонной трубкой, опущенной почти до его дна; через эту трубку хлор выходит из баллона. Так как в хлоратор должен подаваться только газообразный хлор, хлоропровод, идущий к дозатору, присоединяют к промежуточному баллону. Он представляет собой обычный стандартный баллон с вентилями для впуска жидкого и выпуска газообразного хлора. Жидкий хлор, поступающий в промежуточный баллон, попадает на ег & дно ( вместе с возможными загрязнениями) и, испаряясь в виде газа, уходит через выпускной вентиль к дозатору хлора. Поэтому при большом расходе хлора отбор его производят из нескольких баллонов или специальных баллонов испарителей большой емкости. Расход хлора из баллонов обычно замеряют при помощи весов, на которых размещают в подставке баллоны с жидким хлором. [25]
Страницы: 1 2