Дикумилпероксид

Cтраница 1

Дикумилпероксид так же, как и ди ( грег-бутилпероксиизопро-пил) бензол, при распаде генерирует оксирадикалы, которые в свою очередь могут распадаться с образованием метильных ра дикалов. [1]

С дикумилпероксидом даже в присутствии в качестве катализаторов нафтенатов железа, кобальта и редкоземельных металлов цветная реакция не протекает. [2]

КУМИЛПЕРОКСЙД ( дикумилпероксид, перекись дикуми-ла) [ С6Н5С ( СН) О - ] 2, мол. [3]

Гидропероксид кумола дает дикумилпероксид с низким выходом; поскольку главными продуктами являются кумиловый спирт и ацетофенон, вероятно, происходит разложение, индуцированное свободными радикалами. [4]

Получается смесь, содержащая дикумилпероксид, которую разлагают в реакторе вытеснения с добавлением воды, с последующей нейтрализацией продуктов разложения, испарением и рециклом ацетона в реакторы смешения и выделением продуктов реакции. [5]

Из других пероксидов вполне пригодны ди-грег-бутилперок-сид ( правда, он слишком летуч), дикумилпероксид и 1 4-ди ( грег-бутилпероксиизопропил) бензол. Пероксид и соагент [ чаще всего триаллилизоцианурат ( ТАИЦ) ] вводят в каучук на стадии смешения. [6]

Полимеризация ОЭА протекает в присутствии свободноради-кальных инициаторов, в качестве которых применяют органические пероксиды - дикумилпероксид, пероксимон. [7]

В блочно-суспензионных процессах на стадии блочной низкотемпературной полимеризации ( до 90 С) обычно применяют бензоил-пероксид, лауроилпероксид, дикумилпероксид или их смеси, на суспензионной стадии - ту. [8]

Получить 100 % - ную селективность по гид-ропероксиду в реакции окисления изопропилбензола невозможно, так как параллельно с основным образуются такие побочные продукты, как диметилфенилкарбинол, ацетофенон, муравьиная кислота, в незначительной степени пероксидные продукты типа дикумилпероксида. [9]

Пероксид я-диизопропилбензола в методе III выделяет точно в три раза больше иода, чем в методе II, но не более 90 % от точного стехиометрического количества. Напротив, дикумилпероксид в методе III выделяет почти точно 3 моль иода на 1 моль. Неясно, поведение какого из пероксидов является более типичным. [10]

Отверждение лака рекомендуется производить в присутствии катализатора пероксидного типа в течение 3 - 4 ч при 125 - 150 С и затем 2 ч при 200 С. Наиболее активным катализатором является дикумилпероксид, вводимый в количестве 0 5 - 2 % к весу смолы. Ниже приведены характеристики отвержденного продукта, полученные на литых образцах толщиной 3 мм. [11]

В исходном состоянии лак Y-2263 представляет собой прозрачную жидкость соломенного цвета с вязкостью при комнатной температуре 400 - 500 сп. Время желатинизации при 150 С с добавлением 1 5 % дикумилпероксида - 11 мин. [12]

В работе [551] описаны эксперименты по набуханию сополимеров этилена, сшитых дикумилпероксидом. [13]

Зависимость поверхностной плотности заряда хемоэлектретов от количества и природы ионогенных добавок и напряженности поля. [14]

Получены также электреты на основе ряда синтетических кау-чуков: полиизопренового, бутадиенстирольного, силиконового бутадиеннитрильного, хлоропренового, фторкаучука. Для вулканизации применяли обычные вулканизирующие системы - серу, каптакс, оксид цинка для полиизопренового и бутадиенстирольного каучуков, оксиды магния и цинка для полихлоропренового каучука, ацетат гексаметилендиамина и оксид цинка для фторкаучу-ков, дикумилпероксид и оксид цинка для силиконового каучука. [15]

Страницы: 1 2