Значение - константа - распределение
Cтраница 1
 |
Пределы определяемых содержаний бора. [1] |
Значение константы распределения фторбората кристаллического фиолетового между органической и водной фазами сильно зависит от солевого состава последней, поэтому растворы, используемые для получения градуировочных данных, должны содержать все реагенты, вводимые при подготовке проб к определению. В соответствии с этим даны два варианта построения градуировоч-ного графика. [2]
 |
Процентное распределение германия между комплексами различного состава как функция концентрации свободного адденда. [3] |
Значение константы распределения РМАП, возможно, будет больше, если проводить экстракцию из еще более разбавленных растворов по германию. [4]
Значения констант распределения комплексных солей определены лишь для немногих систем. В значительном числе публикаций приведены данные, показывающие зависимость оптической плотности ( флуоресценции) экстрактов ( в одной из работ - коэффициента экстракции Me [36]) от природы экстрагента. Такие исследования обычно проводят при концентрациях красителя и адденда, соответствующих горизонтальным участкам кривых Кд - [ Р0 ] и Кэ - [ А0 ] Кд ЛГэмакс1 см главУ 2), поэтому их результаты могут быть использованы для сравнительной оценки Кр экстрагируемой соли. [5]
Если значение константы распределения очень мало, то изменение концентрации вещества в водном растворе после экстракции весьма незначительно и поэтому ее нельзя устанавливать с достаточной точностью. В таких случаях одну порцию водного раствора несколько раз экстрагируют одинаковыми объемами данного экстрагента ( насыщенного водой) и потом находят содержание Сп, в вещества, оставшегося в водном растворе. [6]
Поскольку значения константы распределения Рнд и констант кислотной диссоциации КНА и / Сн2д Для многих органических реагентов известны ( см. приложение), то концентрацию [ А ] легко можно рассчитать по уравнению ( 38) для любого рН и любой общей концентрации реагента. [7]
По результатам экспериментов были определены значения констант распределения изопропилового спирта между ШФУ и водой при различных температурах. [8]
Обращает внимание противоречивость результатов оценки значений констант распределения фторборатов красителей, особенно бриллиантового зеленого. Значения, найденные в опытах 5 - 8 ( см. табл. 32) методом варьирования объема экстрагента, удовлетворительно согласуются с опытными значениями Кд бора. [9]
Так как не всегда возможно непосредственно измерить значение константы распределения, то был разработан ряд методов расчета констант устойчивости из данных по распределению. [10]
Можно заметить, что в каждой группе изомеров значения констант распределения между данным экстр агентом и водой являются величинами одного порядка, однако наблюдаются и некоторые отличия в поведении изомеров при экстракции. [11]
Протяженность того или иного участка для разных растворителей зависит от значения константы распределения / С и коэффициента активности Yo - Так, для дибутилового a эфира ( / ( 0 0006) реализуется только первый участок - в эфир переходит так мало урана, что неидеальность эфирной фазы очень мала. Для этилового эфира ( / ( 0 116) начальный участок простирается до концентрации соли в водной фазе 1 0 М, после чего неидеальность раствора в органической фазе становится значительной и реализуется второй участок кривой. Для трибутилфос-фата ( / ( 62 5) реализуются все три участка, причем протяженность первого очень мала из-за сильной неидеальности органической фазы. Таким образом, особенностью экстрагентов, имеющих большую константу распределения ( таких, как циклогексанон, трибутилфосфат, пен-таэфир), является крайняя ограниченность области разбавленных растворов ( короткий начальный участок), дающая возможность получить сравнительно высокие коэффициенты распределения без применения высаливателя. [12]
При сильном разбавлении Ка [ Plpe / tPlAg - Поэтому значение константы распределения определяют из измерений отношения [ P ] pe / [ P ] Ag для нескольких разбавленных растворов фосфора в железе с последующей экстраполяцией на нулевую концентрацию. [13]
С помощью этих данных по индивидуальным точкам может быть вычислена Дге - Ее значения вместе со стандартными отклонениями, а также значения константы распределения P для экстрагируемого иона приведены ниже. [14]
При наличии одновременно сведений о растворимости в органическом растворителе ( S0) и в воде ( 5) рассчитывали отношения S0 / S, которые интересно было сравнить со значениями констант распределения. [15]
Страницы: 1 2