Значение - эффективная константа
Cтраница 1
Значения эффективных констант вычисляют по экспериментально определенным составам фаз и известным из справочной литературы активностям компонентов водных растворов. Допустим, что Y l - Тогда для рассматриваемого случая экстракции недиссоциированного в органической фазе электролита 1 - 1 зависимости In Р от ав должны быть линейными и иметь угловые коэффициенты, равные / г од. [1]
Значения эффективных констант реакции, энергии активации и предэкспоненциального множителя равны 0 634 мин-1 ( 98 С), 5 75 Дж / моль и 4 093 - соответственно. [2]
Значение эффективной константы скорости роста цепи kf зависит от условий проведения полимеризации, в частности от среды. [3]
Оценить значение эффективной константы скорости реакции, если вязкость воды в условиях опыта равна 1 спз. [4]
Это значение эффективной константы адсорбционного равновесия условного компонента было использовано при расчете суммарной изотермы адсорбции тройной смеси. Достигнуто хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных. [6]
 |
Зависимость коэффициентов распределения Pu ( IV и Pu ( VI от концентрации HNO3 в водной фазе ( при 25 С. Экстрагент № 1 - 20 % - ный ТБФ в предельных углеводородах. Пунктир - дан. [7] |
Далее можно найти значение эффективной константы К, экстраполируя k к Лн0, где х - &-равновесная концентрация HNO3 в водной фазе. [8]
При рН раствора 3 5 значение эффективной константы устойчивости быстро уменьшается, так как н растет, а при рН 6 уменьшение / Ceff обусловливается образованием метавана-дат-ионов. Реакции вытеснения и взаимодействия с индикатором иногда протекают медленно, поэтому точка эквивалентности может получаться размытой. [9]
 |
Изменение характеристик пленок МПА ( 1, 1, 1, МТА ( 2, 2, 2 и МЭА ( 3, 3, 3 при поли. [10] |
Полимеры МТА, судя по значениям эффективных констант скоростей рекомбинации & 0бр ( табл. 26), имеют более жесткую полимерную сетку, чем МЭА. В полимерах МПА и МТА, полученных в одинаковых условиях, упругоэластические свойства сетчатых структур весьма близки. [11]
При экстракции соляной и серной кислот спиртами значения эффективных констант распределения понижаются на один - три порядка с ростом концентрации кислоты. [12]
Большинство имеющихся в литературе данных по энергии активации представляют собой значения эффективной константы скорости роста. Пользуясь описанным в разд. Шварц с сотрудниками сумел определить отдельно значения энергии активации для стадии роста через свободные анионы и для стадии роста через ионные пары. Особенно интересны недавние исследования [56] живущей полимерной системы: полистирол в тетрагидрофуране и 1 2-диметоксиэтане с натриевыми и цезиевыми противоионами. Энергия активации роста через свободные ионы равна 5 - 6 ккал / моль ( 20 93 - 103 - - 25 11 - 103 Дж / моль), причем значение ее не зависит ни от проти-воиона, ни от растворителя. Частотный фактор роста свободного иона также одинаков в обоих растворителях. Энергия активации стадии роста Ер через ионную пару полистирилцезий примерно такая же, как и в случае роста через свободный ион, и тоже не зависит от растворителя. Частотный фактор Ар для этой ионной пары равен приблизительно 103л / ( моль-с), т.е. на несколько порядков меньше, чем для свободного иона, что определяет значительно более высокие значения константы скорости роста свободного иона. [13]
А п - - эффективная константа скорости поликонденсации I ( B значение эффективной константы входит концентрация катализатора); [ В ] - концентрация бифункционального соединения с различными функциональными группами. [14]
Необходимо отметить, что, в отличие от коэффициентов распределения, значения эффективных констант экстракции уменьшаются с ростом концентрации высаливателя. [15]
Страницы: 1 2 3