Cтраница 2
На основании проведенных опытов были получены многомерные дифференциальные характеристики процесса, позволяющие определить значение кинетических констант. [16]
При u or движение и перемешивание шихты само по себе не должно существенно изменять значение кинетической константы по сравнению с неподвижным слоем. [17]
Величина внутридиффузионного потока зависит от проницаемости материала и интенсивности реагирования внутри него и определяется значениями кинетических констант и размером внутренней реакционной поверхности в единице объема частицы. Так как внутридиффузионная и внутриреакционная способности связаны со структурными свойствами кокса, то свойства, описываемые вторым членом, так же как и первым членом, который выражает чисто химические свойства, должны быть типичными для данного сорта топлива. Исходя из этого, Л. Н. Хитрин показал, что в случае полной проницаемости и малой величины внутренней диффузии, когда соединение углерода с кислородом происходит по закону реакции первого порядка, реагирование пористой частицы можно представить как суммарный процесс потребления кислорода, принимаемого условно протекающим на внешней ее поверхности. [18]
Переход от уравнения ( 3) к уравнению ( 5) вызывает трудности в получении значений кинетических констант при малых кинетических энергиях путем далеких экстраполяции из области больших энергий. [19]
На рис. 6 - 9 приведена обработка экспериментальных данных, полученных различными авторами для определения значений суммарных кинетических констант горения СО-воздушных и Н2 - воздушных смесей. На рис. 6 - 10 и 6 - 11 аналогичные данные относятся к метано-воздушным и этано-воздушным смесям. [20]
Установлен вид кинетических уравнений, описывающих изменение влагосодержания материала в первом и втором периодах сушки и значения кинетических констант. Проведено сопоставление полученных результатов с данными других исследователей. [21]
Исходными данными для решения указанных задач служат кинетическая схема процесса, система кинетических уравнений, включая значения кинетических констант и порядков реакции по компонентам реакционной смеси, а также функции влияния катализатора. [22]
Авторы разработали способ расчета, при котором учитываются емкость двойного слоя и омическое падение потенциала и находятся значения кинетических констант. [23]
Обычно химический процесс представляет собой систему, включающую многие параллельно и последовательно происходящие реакции, поэтому подбор значений кинетических констант, наилучшим образом удовлетворяющих экспериментальным данным, является весьма трудоемкой работой. Не менее сложно определение коэффициентов массопередачи и других физико-химических констант. В простейших случаях кинетические коэффициенты для каждой стадии процесса определяются поочередно методом последовательных приближений ( итераций) до достижения нужного соответствия экспериментальным данным. В более сложных случаях используются специальные математические методы направленного поиска. [24]
Если речь идет о клиническом изучении комбинированных способов лечения ( например применение химиотерапии в сочетании с операцией), значение кинетической константы может быть использовано как показатель эффективности дополнительного лечебного воздействия. Действительно, при положительном эффекте должны быть получены значения k меньшие, нежели при использовании только хирургического лечения. [25]
Все кинетические кривые ( образования и разложения озона) описываются уравнением ( 26) с одними и теми же значениями кинетических констант. [26]
На основе анализа данных, полученных в результате планирования эксперимента, а именно регрессионных уравнений, оказывается возможным без вычисления значений кинетических констант сделать вывод относительно правильности выбора предполагаемого механизма химической реакции. Если предполагается ряд возможных вариантов протекания химической реакции, го на этой стадии возможно резко сократить число подлежащих испытанию предполагаемых механизмов химической реакции. [27]
Моделью химической реакции в периодическом аппарате является уравнение формальной кинетики, выражающее аакон действующих масс. Для использования этого уравнения нужно знать значения кинетических констант и порядок реакции. [28]
Это означает, что фиксированному набору параметров системы ( скорости потока у, температуре хладоагента вхл, коэффициенту теплопередачи & Т) значениям кинетических констант) при заданных граничных условиях однозначно соответствуют определенные стационарные профили температуры и концентрации, так что множественность состояний равновесия ( как в реакторе смешения) для модели идеального вытеснения невозможна. [29]
Решение задач математического моделирования и оптимизации на этой основе процессов облагораживания [ М требует знания кинетических закономерностей процесса реагирования кокса с различными окислителями, установления значений кинетических констант протекающих в нем реакций при различных температурах термообработки, коксов. Знание кинетических закономерностей реагирования нефтяных коксов с активными дымовыми газами позволяет, кроне того, наметить квалифицированные пути использования последних в различных областях производства, предъявляющих неодинаковые требования к их химической активности. Так, когда нефтяные коксы используются как химический реагент и интенсивность процесса обусловливается скоростью процесса реагирования углерода с другими компонентами реакции ( производство ферросплавов, фосфора, сероуглерода, синтез-газов, карбидов металлов, активированного углерода и др.), они должны обладать высокой реакционной способностью. [30]