Значение - относительная константа
Cтраница 1
Значения относительных констант ki / k2; качественно коррелируют со значениями констант заместителей, характеризующих их индуктивное и стерическое влияние на протекание реакции. Электронодонорные группы увеличивают активность сульфида, а электроноакцепторные и группы, стерически экранирующие реакционный центр, снижают его активность в реакции окисления бутилгипохлоритом. [1]
Значения относительных констант получают, измеряя либо расход исходных соединений в процессе реакции, либо образование конечных продуктов. В первом случае необходимо, чтобы исходные субстраты пасходовались только по о. [2]
Значения относительных констант получают, измеряя либо расход исходных соединений в процессе реакции, либо образование конечных продуктов. В первом случае необходимо, чтобы исходные субстраты расходовались только по одному направлению. [3]
Значения относительных констант скорости передачи цепи и, соответственно, относительная эффективность примесей ( Н20: СНдОН: НСООН 1: 0 49: 20 9) в этой формуле отличаются от значений, полученных другими авторами ( см. гл. [4]
Каково значение относительной константы передачи цепи на регулятор молекулярной массы в условиях получения живого полимера, если известно, что [ М ] 0 9 моль-л 1, [1] 0 0 01 моль-л 1, [ S ] 0 0 02 моль-л 1, при текущей концентрации мономера 4 моль-л 1 среднечисловая степень полимеризации равна 300, а инициатор целиком превращается в активные центры в самом начале полимеризации. [5]
 |
Константы скорости разложения солей диазония. [6] |
Гам-мет [40] привел значения относительных констант скоростей реакций взаимодействия фенола с некоторыми замещенными солями диазония. [7]
Полученные таким способом значения относительных констант скорости А / К / Сб. [8]
Приор и Гуард [236] использовали значения относительных констант скорости 213 ( Н СНз, C2Hs, ызо - СзНт, трет - dHg), чтобы сделать заключения относительно стереохимии этой 5н2 - реакции. Поскольку логарифм константы скорости пропорционален энергии, то, следовательно, энергетические требования к стереохимии 5н2 - и 5 -реакций сходны. [9]
Приор и Гуард [236] использовали значения относительных констант скорости Й21з ( R CH3, C2Hs - изо - СзНт, трет - СьНд), чтобы сделать заключения относительно стереохимии этой 5н2 - реакции. Поскольку логарифм константы скорости пропорционален энергии, то, следовательно, энергетические требования к стереохимии 5н2 - и к2 - реакций сходны. [10]
В связи с этим следует сравнивать значения относительных констант, полученные в одном и том же растворителе и при малых концентрациях субстратов, когда изменение сольватационных факторов сводится к минимуму. [11]
В связи с этим следует сравнивать значения относительных констант, полученные в одном и том же растворителе и при малых концентрациях субстратов, когда изменение сольватационных факторов сводится к минимуму. [12]
В последнем столбце табл. 54 приведены значения относительных констант ассоциации для молекулярных соединений хлористого водорода с метилбензолами. [13]
Исходя из распределения изомеров при нитровании, а также используя значения относительных констант скорости нитрования бензола и его замещенных производных, можно рассчитать парциальные скорости замещения для различных положений соединений СеН5Х относительно одного из положений в бензоле. [14]
Средняя вероятная ошибка табл. 142 составляет 0 1 логарифмической единицы, или 13 % значения относительной константы скорости. [15]
Страницы: 1 2