Значение - критическая концентрация
Cтраница 2
Если принять, что р У 3, то вычисленные по формуле ( 12) значения сс хорошо согласовались со значениями критических концентраций, определенных прямым экспериментом. [16]
 |
Область взрывного разложения перекиси этила. [17] |
Для дальнейшего подтверждения предложенной теории возникновения холодных пламен М. Б. Нейман, исходя из ее положений, вывел зависимость величины периода индукции холодного пламени от значения критической концентрации перекиси а кр. Теорией предполагается, что во время периода индукции холодного пламени идет цепная реакция с разветвлениями, вероятность которых пропорциональна концентрации накопляющейся в смеси органической перекиси. Принимается, что, пока концентрация этой перекиси х низка, она сравнительно стабильна и взрывается только в конце периода индукции при достижении значения жкр; поэтому реакцию ее накопления можно описывать, как случай автокатализа конечными продуктами. [18]
Как известно, физико-химические свойства водных растворов ионогенных ПАВ резко изменяются в определенной узкой области концентраций, в которой происходит мицеллообразова-ние, что позволяет достаточно точно оценивать значения критической концентрации мицеллообразования ( ККМ) в этих растворах. В случае неионогенных ПАВ относительно существования четко определяемой ККМ существовали противоречивые мнения. Так, Гоник и Мак-Бэн [11 ] получили по понижению температуры замерзания растворов для нонаоксиэтиленмонолаурата и тритона Х-100 ( полиоксиэтиленизооктидфениловый эфир, Мж 680) величины ККМ, равные 6 3 - 10 - 4 и 9 - 10 - 4 моль / л, соответственно. Гото с сотрудниками [12] синтезировали чистый гексаоксиэтилен-додециловый эфир и нашли ( путем измерения удельного молярного объема, вязкости, спектральных характеристик и солюби-лизации), что ККМ этого соединения составляет примерно 1 - 10 - 4 моль / л, однако позднее оказалось, что их вещество все-таки содержало примеси [13], Кушнер с сотрудниками [14] методом светорассеяния измерили мицеллярный вес тритона Х-100, но не смогли обнаружить четко выраженной ККМ. Сяо с сотрудниками [15 ] методом поверхностного натяжения определили ККМ ряда игепалей ( полиоксиэтиленнонилфениловые эфи-ры) с различной длиной гидрофильных цепей и нашли, что чем длинее гидрофильная часть молекулы, тем больше ККМ. Однако материалами для всех опытов в этом случае служили либо технические, либо недостаточно очищенные препараты. [19]
Как известно, физико-химические свойства водных растворов ионогенных ПАВ резко изменяются в определенной узкой области концентраций, в которой происходит мицеллообразова-ние, что позволяет достаточно точно оценивать значения критической концентрации мицеллообразования ( ККМ) в этих растворах. В случае неионогенных ПАВ относительно существования четко определяемой ККМ существовали противоречивые мнения. Так, Гоник и Мак-Бэн [11] получили по понижению температуры замерзания растворов для нонаоксиэтиленмонолаурата и тритона Х-100 ( полиоксиэтиленизооктилфениловый эфир, М 680) величины ККМ, равные 6 3 - 10 - 4 и 9 - Ю 4 молъ / л, соответственно. Кушнер с сотрудниками [14] методом светорассеяния измерили мицеллярный вес тритона Х-100, но не смогли обнаружить четко выраженной ККМ. Сяо с сотрудниками [15] методом поверхностного натяжения определили ККМ ряда игепалей ( полиоксиэтиленнонилфениловые эфи-ры) с различной длиной гидрофильных цепей и нашли, что чем длинее гидрофильная часть молекулы, тем больше ККМ. Однако материалами для всех опытов в этом случае служили либо технические, либо недостаточно очищенные препараты. [20]
Но в таком случае становится непонятным найденное М. Б. Нейманом ( см. рис. 54) поистине блестящее совпадение значения критической концентрации перекиси, необходимой и достаточной для инициирования холодного пламени углеводорода, со значениями критической концентрации ее взрывного распада. [21]
Чтобы зарядить поверхность кремнезема в концентрированных золях, состоящих из очень небольших частиц, требуется относительно высокое количественное отношение натрия к кремнезему, при этом концентрация ионов натрия может оказаться настолько высокой, что достигает значения критической концентрации коагуляции при данном рН, и поэтому такой золь будет неустойчивым. Это накладывает другое ограничение на концентрацию электролита для золей подобного типа. Концентрированные золи, содержащие очень малые по размеру частицы и стабилизированные в области отношений SiO2: Na2O 6 - 20, становятся нестабильными и подвергаются гелеобразо-ванию. [22]
Приведенные на рис. 4.12 кривые критических концентраций показывают, что для всех нагрузок от JRV, макс ( о, макс) ДО минимальной, при которой еще имеет место унос вследствие вспенивания Rv ыпп ( о мин), значения критических концентраций уменьшаются с ростом давления. Нагрузка, до которой унос вследствие вспенивания отловой воды практически отсутствует, выраженная в массовых единицах ( Re mm) ( рис. 4.12 а), растет с увеличением р, а будучи выражена в объемных единицах ( Rv, мин) ( рис. 4.12 6), непрерывно падает. [23]
Можно также заключить, что изменение соотношения между концентрациями хлористого и сернокислого натрия в тех пределах, в которых оно имело место в настоящих опытах ( эти отношения охватывают пределы их изменения, наблюдаемые в практике), не оказывает большого влияния на значения критических концентраций. Опыты, проведенные с теми же трехкомпонентными растворами, в которых процент едкого натрия был повышен до 30 %, показали, что увеличение процентного содержания NaOH приводит к заметному понижению критической концентрации. Однако с достаточной для практики точностью влияние едкого натрия может быть оценено, исходя из принципа аддитивности вспенивающего действия растворенных солей. [24]
На рис. 24 ( 10 ] приведена зависимость от концентрации чисел переноса катионов для ряда хлористоводородных солей жирных аминов. Значения критических концентраций, а также концентраций, при которых начинается образование нейтральных коллоидных частиц, совпадают с аналогичными величинами, определенными по кривым электропроводности тех же солей. [25]
Подробное исследование закономерностей для пределов взрываемости различных тройных и более сложных смесей ( горючее - кислород - инертный компонент) показывает, что такой прием большей частью неприменим и добавки инертного компонента неэффективны. Абсолютное же значение критической концентрации кислорода с увеличением содержания инертного компонента для некоторых горючих остается неизменным, чаще же монотонно понижается. В дальнейшем это будет проиллюстрировано на примерах нескольких конкретных систем. [26]
В данной работе прежде всего будут рассмотрены доказательства существования и характеристика степени агрегации однотипных блоков. Далее будут сопоставлены значения критических концентраций разделения фаз в блоксополимерах и в полимерных смесях аналогичного состава. В зависимости от кинетики агрегации можно получить микрогетерогенные структуры, совершенно различные па степени упорядоченности. Авторами на основе рассмотрения изменения свободной энергии при плотной упаковке агрегатов получены общие количественные соотношения между формой и размерами агрегатов, с одной стороны, и молекулярной структурой, с другой. Полученные расчетные результаты согласуются с экспериментальными данными. [27]
Показано, что циклическое нарушение технологического режима работы резервуара связано с накоплением и концентрированием механических примесей в объеме нефтяной фазы. Для конкретной смеси в условиях НГДУ Октябрьскнефть значение критической концентрации мехпримесей лежит в пределах 0 2 - 0 3 % вес. [28]
Увеличение содержания хлорида лития приводит к повышению критической концентрации ( рис. VI. Этот эффект не может быть обусловлен только уменьшением Xi, так как значение критической концентрации практически нечувствительно к изменениям Xi B области термодинамически хороших растворителей. Мы связываем это явление с ассоциацией в таких растворах, что очевидно из определения молекулярных масс полимеров в амидных растворителях. [30]
Страницы: 1 2 3