Расчет - изотерма - адсорбция
Cтраница 2
Это доказывает возможность применения потенциальной теории для расчета изотерм адсорбции моновинилацетила на цеолитах. [16]
Именно это уравнение использовалось в работах [34, 38, 42] для расчета изотерм адсорбции на ртути различных органических соединений. [17]
Коган и Сандомирский [199], в применении к схемам расчета изотерм адсорбции раскрывает причину появления изотерм нелэнгмюровского типа - изотерм Генри, логарифмической и Фрейндлиха. Физический смысл различия между последними состоит в дальнодействующем кулоновском взаимодействии хемосорбированных частиц. Наконец, это же уравнение показывает, что дифференциальная теплота адсорбции для заряженных молекул определяется расстоянием соответствующего поверхностного локального уровня энергии от уровня Ферми [199], что раскрывает характер поверхности в смысле ее однородности или неоднородности. [18]
В последние годы в литературе появились работы, посвященные расчету изотерм адсорбции смеси органических веществ неизвестного состава, суммарная концентрация которых определяется ХПК и ООУ [166-169], Все эти работы объединяет попытка использовать для описания адсорбционного равновесия многокомпонентной смеси неизвестного состава уже разработанные методы расчета адсорбции из одно - и. [19]
В табл. 1 представлены структурные характеристики образцов, полученные из расчета изотерм адсорбции паров метилового спирта и азота. [21]
Это значение эффективной константы адсорбционного равновесия условного компонента было использовано при расчете суммарной изотермы адсорбции тройной смеси. Достигнуто хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных. [23]
Поляни была предложена потенциальная теория адсорбции, на основании которой был разработан метод расчета изотерм адсорбции паров. [24]
При этом оказывается необходимым введение конкретной модели адсорбционной фазы, от которой зависят используемые в расчетах изотерм адсорбции величины молярных объемов компонентов адсорбционной фазы. [25]
При этом оказывается необходимым введение конкретной модели адсорбционной фазы, от; которой зависят используемые в расчетах изотерм адсорбции - величины молярных объемов компонентов адсорбционной фазы. [26]
Мы считаем, что представление сложной смеси веществ в виде двух условных компонентов слабоадсорбирующегося и сильно-адсорбирующегося) и использование уже разработанного метода расчета изотерм адсорбции для бинарных смесей растворенных органических веществ является Наиболее перспективным для описания адсорбционного поведения сложной смеси, поскольку при этом становится возможным учет взаимного влияния комш нентов с сильно различающейся энергией адсорбции. Однако в этой работе были выполнены только полуколичественные оценки параметров гипотетических компонентов. [27]
Мы считаем, что представление сложной смеси веществ в виде двух условных компонентов ( слабоадсорбирующегося и сильноадсорбирующегося) и использование уже разработанного метода расчета изотерм адсорбции для бинарных смесей растворенных органических веществ является наиболее перспективным для описания адсорбционного поведения сложной смеси, поскольку при этом становится возможным учет взаимного влияния компонентов с сильно различающейся энергией адсорбции. Однако в этой работе были выполнены только полуколичественные оценки параметров гипотетических компонентов. [28]
 |
Пример вычисления изотермы адсорбции нитробензола на угле КАД с адсорбционным объемом 0 38 см3 / г. [29] |
Анализ полученных данных позволяет сделать вывод о том, что для всех рассмотренных в табл. 32 веществ, кроме фенола и анилина, можно производить расчет изотерм адсорбции по одной избирательной константе адсорбционного равновесия. Для фенола и анилина такой расчет приводит к ошибкам. [30]
Страницы: 1 2 3