Расчет - интеграл
Cтраница 2
Методика расчета интеграла Джоуля в частных случаях изложена в специальной литературе по данному вопросу. [16]
Для квантомеханического расчета интегралов столкновений пользуются решением уравнения Шредингера для пары взаимодействующих молекул. [17]
Изложенная схема расчета интеграла состояний системы не содержит ограничений на природу и величину потенциальной энергии межчастичиого взаимодействия. Это позволяет определить аксиоматику построения математической модели состояния равновесной системы. Равновесный состав должен удовлетворять: 1) уравнениям ЗДМ, описывающим образование молекулярных форм, приводящих к эффективному уменьшению экстремума свободной энергии Гиббса [5]; 2) максимальному числу линейно-независимых стехиометрических уравнений закона сохранения вещества и заряда; 3) уравнению связи измеряемого свойства системы с равновесными и исходными концентрациями составляющих частиц. Термодинамика не дает априорных оценок предельных концентраций компонентов системы, допускающих указанные приближения структуры жидкости. Состоятельным критерием возможности применения модели идеального раствора для комплексов, по-видимому, может служить постоянство констант химических равновесий при изменении концентраций компонентов системы, если число констант, необходимых для адекватного описания эксперимента, не превышает разумные пределы. [18]
Рассмотрим теперь способ расчета интегралов, содержащих гамильтониан. [19]
Ниже обсуждаются результаты расчета интегралов столкновений для различных моделей в том порядке, в котором они уже использовались в этой главе. [20]
Предложены рекуррентные соотношения для расчета старших неприводимых интегралов и вириальных коэффициентов уравнения состояния, асимптотически справедливые как при высоких, так и при низких температурах. Вычислен радиус сходимости вириальных разложений. Разработана методика суммирования вириального ряда. [21]
 |
Образование молекулярного иона водорода Я. [22] |
В настоящее время известны способы расчета интегралов перекрывания для большого числа молекул. [23]
Оно может быть выполнено аналогично расчету интегралов / с той лишь разницей, что из-за непостоянства частоты ( г) двойные интегралы не сводятся к произведению однократных. [24]
Если принять ряд приближений при расчете гамильтонианов-скпх интегралов и интегралов перекрывания между волновыми функциями метода валентных схем, то можно сформулировать правила расчета этих интегралов, которые не требуют полного разложения волновой функции. Это составляет основу эмпирической теории валентных схем, развитой Полингом и др. в 30 - х годах. В такой теории достаточно представить волновую функцию ( так называемую собственную функцию связи) соответствующей стркутурой химических связей. [25]
Если принять ряд приближений при расчете гамильтонианов-ских интегралов и интегралов перекрывания между волновыми функциями метода валентных схем, то можно сформулировать правила расчета этих интегралов, которые не требуют полного разложения волновой функции. Это составляет основу эмпирической теории валентных схем, развитой Полингом и др. в 30 - х годах. В такой теории достаточно представить волновую функцию ( так называемую собственную функцию связи) соответствующей стркутурой химических связей. [26]
Даже после введения всех возможных упрощений в расчеты интегралов и сокращения, насколько это возможно, используемого набора базисных АО, неэмпирические расчеты, учитывающие все члены многоэлектронного гамильтониана, входящие в уравнения Хартри - Фока - Рутаана, остаются все же сложными. [27]
Таким образом, в этом случае метод расчета интеграла плавления путем суммирования сечений всех перешейков и умножения полученной величины на константу Мейера См действительно справедлив. [28]
Мы рассмотрели простейший вариант реализации метода Монте-Карло для расчета интегралов. [29]
Такие эмпирические функции могут быть затем использованы для расчета интеграла (6.1) по OR - и F-областям, что дает вероятность или частоту встречаемости O. Однако основанный на статистической механике подход к определению склонности остат-ка принимать то или иное конформационное состояние в действительности близок к чисто статистическому анализу. [30]
Страницы: 1 2 3 4