Cтраница 2
Это значение было получено из спектров двух растворов. Значение константы было подтверждено расчетом значений коэффициентов погашения для других смесей, имевших ту же ионную силу и кислотность. [16]
Закон Бера.| Спектр поглощения перманганата калия в водном растворе. [17] |
Ширина полосы поглощения может также влиять на значение коэффициента погашения. [18]
Например, полоса поглощения для СН3 ( С С) 3СН3 при 2222 см 1 имеет слабую интенсивность, тогда как полоса при 2237 см 1 для СН3 ( С С) 4СН3 имеет среднюю интенсивность. При сопряжении с карбонильными группами также происходит увеличение интенсивности; Аллан и др. [25] приводят для ряда таких соединений значения коэффициентов погашения. [19]
Более удобной для обработки результатов является формула ( Н 2а), которой и будем пользоваться. Формула ( Н 2а) справедлива только в том случае, если при изменении концентрации поглощающего вещества не происходит изменения k, что не всегда соблюдается. Особенно часто нарушается постоянство значений коэффициента погашения при больших концентрациях. Изменение величины Ах в зависимости от концентрации может обусловливаться рядом причин. Изменение коэффициента погашения растворенного вещества при данной длине волны может произойти в результате смещения максимума поглощения при изменении концентрации. Изменение Ах при изменении концентрации может произойти и в результате некоторого изменения в самом веществе, например, при частичном образовании более сложных комплексов с измененным спектром поглощения или при изменении степени диссоциации, поглощающего вещества. [20]
Абсорбционные возможности, обусловленные введением УФ-аб-сорбера в материал, определяются спектром поглощения абсорбера в субстрате, его концентрацией и толщиной слоя. Если известен спектр поглощения вещества ( см. рис. 25), на основании закона Ламберта - Бера можно получить спектральное распределение светопроницаемости для определенных значений концентрации абсорбера и толщины слоя материала. При этом следует иметь в виду, что обычно спектры поглощения снимаются в растворах. Однако в полимерах положение максимума поглощения, а также значения коэффициента погашения УФ-абсорберов могут отличаться от значений тех же показателей в растворах. Кроме того, спектр может меняться в зависимости от полярности среды. [21]