Расчет - кинетика - процесс
Cтраница 1
Расчет кинетики процессов составляет наиболее сложную, но чрезвычайно важную часть инженерных расчетов. Завершающей стадией является расчет основных размеров аппаратуры. [1]
Расчет кинетики процессов, протекающих в плазме тлеющего разряда, невозможен без знания концентрации зарядов. [2]
Для расчета кинетики процесса с этим более сложным циклом будем иметь систему четырех уравнений вместо трех; однако если гибелью на стенках М3 и М4 можно пренебречь, то, как легко показать, включение М4 лишь весьма несущественно скажется на характере зависимости периода индукции ( вблизи пределов) от р, Т и R. Справедливость этого легко может быть доказана путем применения общих методов теории циклов. [3]
Для расчета кинетики процесса ( скорости реакции, конверсии и среднечиелового молекулярного веса) использовали лабораторные данные, полученные в изотермических условиях в реакторе периодического действия. [4]
Общая задача расчета кинетики процессов с участием макромолекул, которой посвящена настоящая монография, заключается в установлении количественной зависимости скорости протекания процесса и статистических характеристик его продуктов от значений констант элементарных реакций, концентраций реагентов и способа введения их в зону реакции. При расчете статистических характеристик молекул возникают задачи вычисления молекулярной массы, ММР, тактичности, состава, композиционного распределения и строения. При решении этих задач используются два различных подхода: кинетический и статистический. Первый подход заключается в составлении и решении кинетических уравнений для концентраций всех типов молекул; радикалов или других активных частиц, участвующих в процессе. При втором подходе каждая макромолекула рассматривается как отдельная реализация конкретного случайного процесса условного движения вдоль полимерной цепи ( линейной или разветвленной), а вероятность этой реализации равняется доле соответствующих ей молекул среди всех молекул, находящихся в реакционной смеси. Результаты, которые могут быть получены с помощью статистического метода, выражаются через параметры указанного случайного процесса. Явная зависимость этих параметров от констант скоростей элементарных реакций, концентраций реагентов и времени может быть определена только при рассмотрении кинетики процесса. [5]
Поэтому при расчете кинетики процесса объем аппарата поинимается равным 70 % действительного объема аппарата. [6]
Указанных выше критериев достаточно для расчета кинетики процесса сушки тела и его температуры в периоде падающей скорости сушки. В периоде постоянной скорости сушки интенсивности теплообмена q ( ккал / м2 - ч) и влагообмена / ( кг / ж2 - ч) определяются по известным формулам внешнего тепло - и массообмена. [7]
Указанных выше критериев достаточно для расчета кинетики процесса сушки тела и его температуры в периоде падающей скорости сушки. В периоде постоянной скорости сушки интенсивности теплообмена q ( ккал / м2 - ч) и влагообмена / ( кг / м - ч) определяются по известным формулам внешнего тепло - и массообмена. [8]
Как уже отмечалось в 6.1, для расчета кинетики процесса изнашивания на макроуровне обычно используют феноменологические модели, в которых считается известным уравнение износа, т.е. соотношение, устанавливающее связь между характеристиками износа поверхности и рядом параметров, характеризующих свойства фрикционного контакта и условия взаимодействия. [9]
При сушке дисперсного материала в аппарате интенсивного действия расчет кинетики процесса проводится численными методами е учетом непрерывного изменения аэродинамики потоков [ I ] Движущая сила процесса сушки в этом случае такте меняется по траектории движения материала в аппарате. [10]
Ниже будут рассмотрены реальные возможности фундаментального подхода к расчету кинетики процессов полимеризации с достаточно хорошо изученным механизмом на примере инициированной полимеризации стирола в растворе. [11]
Статистическая трактовка равновесных систем может быть применена при расчете кинетики процессов. [12]
 |
Схема абсорбера. [13] |
Второй этап предусматривает гидродинамический расчет выбранного типа абсорбера, расчет кинетики процесса и определение габаритов абсорбера. [14]
Рядом авторов [1, 6-8] при определенных допущениях о лимитирующей стадии процесса были получены конкретные выражения для расчета кинетики процесса десорбции из слоя адсорбента. [15]
Страницы: 1 2