Расчет - кривая - титрование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Опыт - это замечательная штука, которая позволяет нам узнавать ошибку, когда мы опять совершили ее. Законы Мерфи (еще...)

Расчет - кривая - титрование

Cтраница 2


Основное различие в расчетах кривой титрования одно - и многоосновных кислот связано со ступенчатой диссоциацией многоосновных кислот и, как следствие, с возможным существованием двух или более скачков титрования. Кривая титрования многоосновной кислоты до первой точки эквивалентности рассчитывается по тем же соотношениям, которые использовались для расчета кривой титрования одноосновной кислоты (3.21), (3.58), учитывая диссоциацию многоосновной кислоты только по первой ступени. Возможность титрования кислоты с заданной точностью по первой точке эквивалентности зависит от соотношения ступенчатых констант диссоциации кислоты.  [16]

Для простоты расчета допустим, что объем раствора при титровании не изменяется и разница между концентрацией и активностью ионов несущественна. Расчет кривой титрования начинается с расчета рН исходного титруемого раствора.  [17]

В основе титрования лежит реакция Н - ( - ОН - ЬЬО. Расчет кривой титрования не представляет трудностей, поскольку концентрацию ионов водорода или гидроксил-ионов вычисляют непосредственно из общей концентрации присутствующей в избытке кислоты или основания.  [18]

Для простоты расчета допустим, что объем раствора при титровании не изменяется и разница между концентрацией и активностью ионов несущественна. Расчет кривой титрования начинается с расчета рН исходного титруемого раствора.  [19]

Самым простым способом в кислотно-основных титрованиях является вычисление значения рН в зависимости от состава раствора в ходе титрования. Такой расчет проводят с помощью формул, которые рассматривались в гл. По необходимости и возможности при этом учитывают определенные упрощающие предположения. Другой способ состоит в определении уравнения кривой титрования для всего хода титрования. В этом случае за основу принимают общие предпосылки, следующие из равенства сумм концентраций положительных и отрицательных ионов т.е. исходят из так называемого баланса зарядов. Однако он безусловно более общий и позволяет проводить вычисления и в области, близкой к эквивалент ной точке, когда невозможно применить упрощающие зависимости. В этой главе мы сначала рассмотрим способ расчета кривой титрования на основе заданного для данной точки состава раствора, а затем приведем общие уравнения кривой титрования.  [20]



Страницы:      1    2