Расчет - дипольный момент
Cтраница 3
В табл. 12 приведены экспериментальные данные, использовавшиеся для расчета дипольного момента этиленимина. [31]
Как и в предшествующем параграфе, подчеркнем, что при расчете макроскопического дипольного момента и при выводе формы эхо-импульса, испускаемого атомной системой, игнорировались эффекты воздействия атомных диполей друг на друга. Такие эффекты не обязательно являются незначительными, и мы обсудим их в разд. Однако они не играют существенной роли в формировании ни сигнала свободной индукции, ни эхо-сигнала. Интенсивности этих импульсов пропорциональны квадрату числа атомов 7V, поскольку поля, излучаемые атомами, конструктивно интерферируют в течение короткого времени, а не потому, что атомы влияют друг на друга. Нетрудно представить ситуацию, когда различные атомы так далеко разнесены, что не могут влиять друг на друга в течение формирования импульса, но их поля еще могут конструктивно интерферировать в некоторой пространственной точке. Наблюдатель в этой точке мог бы наблюдать сигналы индукции и эха, несмотря на то, что кооперативные атомные эффекты исключены. [33]
Описанный метод имеет следующую особенность: основные параметры, используемые для расчета дипольных моментов, получают из экспериментальных значений для ряда исследованных комплексов. В тех случаях, когда моменты основных связей получены менее прямым путем, трудности, обусловленные переменными электронным и стерическим факторами, могут привести к более существенным расхождениям. [34]
Таким образом, если геометрия молекулы известна или может быть предположена, расчет дипольного момента осуществляется по обычным правилам векторного сложения векторов моментов связей. Определение абсолютных значений и направления моментов связей является весьма трудной задачей, от решения которой во многом зависит значение и достоверность структурнохимической информации, получаемой с помощью метода дипольных моментов. Рассмотрим различные способы подхода к расчету связевых моментов. [35]
В формулу ( 29) входит экспериментально неопределяемый параметр g и поэтому расчет дипольного момента по формуле Кирквуда затруднен. Нахождение величины g требует точного знания структуры жидкости и природы сил межмолекулярного взаимодействия, а эти вопросы полностью еще не решены до сих пор. [36]
 |
Константы н. гексана для вычисления. [37] |
По данным табл. 3 и 4 были вычислены константы, необходимые для расчета дипольных моментов по методу Гедестранда. Для этого строились кривые е Д ( с), d - / 2 ( с) и п2 / 3 ( с) и в точке с 0 проводились касательные. [38]
В формулу ( 40) входит экспериментально неопределяемый параметр q, и поэтому расчет дипольного момента по формуле Кирквуда затруднен. Нахождение величины q требует точного знания структуры жидкости и природы сил межмолекулярного взаимодействия, а эти вопросы полностью еще не решены до сих пор. [39]
 |
Поляризационная энергия - ЩДА. [40] |
Преобладающая роль поляризационного взаимодействия в слабых яя - и яо-комплексах выявлена [48-50] при расчетах дипольных моментов комплексов тетрацианэтилена с нафталином, метил-бензолами, комплекса иода с бензолом. [41]
В связи с этим часто практикуемое пренебрежение величиной Ра не вносит существенной ошибки в расчеты дипольного момента ( если ( я1 D), так как она меньше ошибки, вносимой за счет эффекта растворителя, и при этом имеет противоположный знак. [42]
В связи с этим часто практикуемое пренебрежение величиной Ра не вносит существенной ошибки в расчеты дипольного момента ( если 11Д), так как она меньше ошибки, вносимой за счет эффекта растворителя, и при этом имеет противоположный знак. [43]
 |
Константы кислотности тетразолов. [44] |
Так как сам тетразол имеет ц 5 11 D [37], то на основании расчетов дипольных моментов для 1 - и 2-тау-томеров [41] и спектров ЯМР [40] можно сделать вывод, что он существует в виде 1-таутомера. [45]
Страницы: 1 2 3 4