Значение - коэффициент - селективность
Cтраница 1
Значения коэффициентов селективности для данного изомера на различных неподвижных фазах коррелируются с поверхностным натяжением неподвижных фаз. [1]
 |
Электродная функция электрода с мембраной из хлорида серебра по отношению к ионам Ag и С1 - ( кривые - расчетные, точки - эксперимент. [2] |
Такого различия не наблюдается для значений коэффициентов селективности / ( х Y галогенид-селективных электродов, найденных экспериментально или вычисленных из произведений растворимости AgX / AgY: для ионов Cl -, Br -, I -, SCN - и ОН - наблюдается симбатное изменение К ( эксп. [3]
Для гомовалентного обмена эта форма контролируется значением коэффициента селективности: К 2 1 - линейная, К 2 1 - выпуклая, К12 1 - вогнутая изотерма. [4]
Из этого уравнения видно, что на значение коэффициента селективности влияет концентрация и заряд ионов. Коэффициенты селективности позволяют оценить относительное сродство ионов к ионообменнику. [5]
Таким образом, стеклянные мембраны, чувствительные к ионам щелочных металлов, имеют значительно более широкие интервалы значений коэффициентов селективности, чем рН - элек-троды, и поэтому они менее избирательны. [6]
Описанные выше ионоселективные электроды не всегда удается использовать для прямого определения золота и серебра в растворах, так как значения коэффициентов селективности даже в оптимальных условиях выполнения измерений остаются достаточно большими. Авторы [101] предложили способ определения этих ионов, основанный на одновременном использовании Au ( TM) -, Ag ( TM) - и ТМ-селективных электродов в анализируемом и стандартном растворах ( необходимость применения ТМ-селективного электрода связана с тем, что концентрация ТМ ограничивает область использования Ag ( TM) - селективного электрода) и расчете концентрации комплексных анионов. [7]
На основе коэффициентов активности в полимерной фазе ионообменной смолы, рассчитанных по соотношению Гиббса - Дюгема из значений осмотических коэффициентов, предсказаны значения коэффициентов селективности при ионном обмене. Поскольку вычисленные коэффициенты активности должны быть определены относительно коэффициентов активности, произвольно отнесенных к стандартной концентрации, непосредственный расчет абсолютных значений параметров селективности при ионном обмене ( без оценки отношения коэффициентов активности путем независимого определения селективности) s ранних работах был невозможен. [8]
Сравнивая при заданном времени анализа капиллярную и газо-жид-костную хроматографию для бутана и изопентана на гексадекане ( известно, что коэффициент распределения равен 80 - 100), получаем при одинаковом значение коэффициента селективности одинаковое число теоретических тарелок. [9]
Для четвертой ступени отгонной части аппарата селективность практически отсутствует для способов СО, С1, СЗ и значительно возрастает до 4 8 для способов с С4 по С12 с практическим выравниванием значений коэффициента селективности с его значениями для второй и третьей ступеней концентрационной части аппарата. На пятой ступени отгонной части экстрактора практически отсутствует селективность фенола для способов с СО по С5 и для С12, в которых предусмотрена. [10]
Ряд американских фирм для получения жидкой мембраны Шз-электрода применяют соль комплексного катиона с анионом МОз, растворенную в органическом растворителе. Ниже приведены значения коэффициента селективности МОз-электрода фирмы Orion [ 43, гл. [11]
Найденные БИП соотносили со значениями коэффициентов селективности и отношениями подвижностей ионов. [12]
Коэффициент селективности, предложенный Байером [82], характеризует отношение коэффициентов активности двух равнокипящих компонентов различных классов и представляет поэтому наиболее правильную характеристику НФ. К сожалению, после того, как Банер вычислил значения коэффициентов селективности для многих НФ, было проведено сравнительно мало исследований по определению коэффициентов селективности для различных классов анализируемых веществ и различных НФ. [13]
Для концентрационной части экстрактора коэффициенты селективности Р ВА между нежелательными ( группа В) и желательными компонентами ( группа А) по равновесным ступеням экстрактора ( рисунок) и для аппарата в целом изменяются в узком интервале значений для всех режимов, при этом наибольшая селективность проявляется при рециркуляции изопарафинов ( К7), высокомолекулярных парафинов ( КЗ) и нафтеновых углеводородов с длинными боковыми цепями ( К5) за счет лучшего растворения ими ценных сырьевых компонентов. При подаче в качестве рециркулятов парафинонафтеновых углеводородов наблюдается выравнивание значений коэффициентов селективности по всем ступеням экстрактора, что улучшает четкость разделения сырьевых компонентов для аппарата в целом. [14]
Эта величина и определяется рассмотренными выше видами межмолекулярных взаимодействий. Из уравнений ( 1 97), ( 11 6), ( П 7) ( 11 9) и ( 11 58) видно, что величина ан в значительной степени определяет значения коэффициента селективности Кс и степени разделения К. [15]
Страницы: 1 2