Cтраница 1
Расчет химического потенциала заключается в вычислении изменения энергии Гиббса для одного моля вещества. Эта процедура обычно разбивается на два этапа. [1]
Для расчета химических потенциалов надо вычислить производные от свободной энергии по числу частиц. [2]
Для расчетов химических потенциалов смесей с помощью уравнения состояния со вторым вириальным коэффициентом нужно располагать значениями вириальных коэффициентов чистых компонентов В и смешанных вириальных коэффициентов В... В табл. 67 и 68 приведены значения вириальных коэффициентов чистых газов. [3]
Рассмотрим в качестве примера расчет химического потенциала твердого хлорисгого серебра. [4]
Что касается второго этапа расчета химического потенциала, он будет обсужден при рассмотрении конкретных ситуаций. [5]
Вторую группу составляют методы расчета химических потенциалов компонентов по концентрационной зависимости Л 6 образования тройных растворов, причем, значения Л 6 рассчитываются описанным выше методом Даркена. [6]
Эти примеры иллюстрируют последовательность операций, необходимых для расчета химического потенциала компонента в газовой фазе бинарной смеси. [7]
В случае двух - и многоатомных газов при расчете химического потенциала надо, однако, учесть не только вклад поступательного движения молекул, как это было сделано при выводе формулы ( VIII. [8]
В случае двух - и многоатомных газов при расчете химического потенциала надо, однако, учесть не только вклад поступательного движения молекул, как это было сделано при выводе ( VIII. [9]
В этом случае формула ( VII 1.28) не может быть использована для расчета химического потенциала газа; она служит лишь для оценки возможности применения классической статистики. Электронный газ следует описывать лишь на базе статистики Ферми - Дирака. Другим важным примером вырожденного газа является фотонный газ ( излучение), подчиняющийся статистике Бозе - Эйнштейна. [10]
Исследования Бен-Найма [ 28а ], в которых на основе модели двух состояний выполнены некоторые расчеты химического потенциала мономерной воды и молекул воды в кластерах, дали новое объяснение упрочняющему воздействию растворенных ионов на структуру. Для достаточно больших кластеров стабилизирующее влияние ионов на структуру жидкости пропорционально числу связанных в кластере молекул воды. Изменение химического потенциала вследствие перехода кластер - мономер и соотношение между этим изменением и энергией гидратации растворенного вещества показывают, что растворенные вещества при определенных условиях образуют вокруг себя айсберги, и поэтому их влияние довольно незначительно. [11]
Значительные возможности для исследований равновесной адсорбции на поверхностях раздела фаз в методах Монте-Карло и молекулярной динамики предоставляет метод пробной частицы, используемый при расчетах химического потенциала компонентов системы. [12]
Существующие в настоящее время методы расчета химических потенциалов компонентов в тройных системах из данных по химическим потенциалам одного компонента ( в-данном случае воды) условно можно разделить на две группы. Отличительной особенностью этих уравнений является необходимость построения касательных к изопотенциалам растворителя. [13]
В основе справочника лежат теплоты растворения и разбавления электро; литов в индивидуальных ( 1 - й раздел) и смешанных ( 2 - й раздел) растворителях при различных температурах и составах, получаемые, как и теплоемкости ( 3 - й раздел), прямым экспериментальным путем. Эти данные могут служить исходным материалом для расчета химических потенциалов и свободных энергий Гиббса. [14]
В основе справочника лежат теплоты растворения и разбавления электролитов в индивидуальных ( 1 - й раздел) и смешанных ( 2 - й раздел) растворителях при различных температурах и составах, получаемые, как и теплоемкости ( 3 - й раздел), прямым экспериментальным путем. Эти данные могут служить исходным материалом для расчета химических потенциалов и свободных энергий Гиббса. [15]