Cтраница 3
Значение коэффициента активности, таким образом, зависит от состава смеси, температуры и давления. [31]
Установка для определения р - Н гидратообразования. [32] |
Значения коэффициентов активности для 1 - 1 - и 1 - 2-валентных электролитов различной концентраци приводятся в специальных справочниках. [33]
Значения коэффициентов активности и целевой функции приведены ниже в виде таблицы. [34]
Значение коэффициента активности выбирается в зависимости от давления и температуры, при которых находится компонент, по специальным графикам. [35]
Зависимость коэффициентов активности от мольных долей ( по уравнению Ван-Лаара. [36] |
Значение коэффициента активности зависит от способа выражения концентрации раствора. [37]
Значения коэффициента активности и фугнтивности ( обобщенные) являются функциями приведенных температур и давления. [38]
Значение коэффициентов активности состоит также в том, что они позволяют количественно оценить отклонения от предельного идеального состояния, позволяют осуществить термодинамические расчеты для реальных систем. Метод активности позволяет количественно оценить особенности влияния посторонних солей на растворимость неэлектролитов и вообще так называемое влияние нейтральных солей. Благодаря коэффициентам активности был введен принцип ионной силы. [39]
Значение коэффициентов активности не исчерпывается тем, что с их помощью можно установить отличие свойств реальных растворов от идеальных. [40]
Значение коэффициентов активности не исчерпывается тем, что с их помощью можно установить отличие свойств реальных растворов от идеальных. [41]
Значения коэффициентов активности J s рассчитанные пс уравнение Зяльссне. [42]
Значения коэффициентов активности компонентов органической фазы неизвестны, и константы / ( Ну обычно рассчитывают без их учета. Экстракция кислот по реакции (11.87) увеличивается в ряду перхлорат - иодид - бромид - хлорид - нитрат - фторид - ацетат, что связано с ростом их нуклео-фильности. Этой же причиной вызвано повышение извлечения кислот по реакции присоединения с ростом степени замещения на азоте от первичных аминов к солям четвертичных аммониевых оснований и понижение извлечения при введении в катион бензильных или фенильных радикалов. Природа органического растворителя также существенно влияет на KHY - Значения констант уменьшаются в ряду циклогексан - бензол - хлорбензол - тетрахлорметан - хлороформ, который совпадает с рядом влияния разбавителя на гидратацию аммониевых солей. [43]
Значения коэффициентов активности компонентов бинарных систем определяются характером и интенсивностью межмолекулярного взаимодействия в смесях. В связи со сложным строением многих веществ, особенно органических, характер взаимодействия молекул в растворах может быть чрезвычайно сложным. Это обусловливает возможность различной, часто весьма сложной зависимости термодинамических функций растворов от их состава. Однако во всех случаях различные свойства растворов оказываются взаимосвязанными и не могут изменяться произвольно. Эта взаимосвязь определяется и математически формулируется уравнением состояния. Применяя к раствору уравнение состояния ( 1 - 197), выраженное с помощью коэффициентов активности, нетрудно заключить, что коэффициенты активности компонентов не могут изменяться независимо друг от друга. [44]
Получены значения коэффициентов активности и избыточных термодинамических функций растворения углеводородов, спиртов, альдегидов, эфиров, аминов и хлорпроизводных в воде, метилпропилкетоне и 2 3 4-триметилпентане при температурах 20, 30 и 40 С, причем изменение количества неподвижной фазы позволило определить значения у, соответствующие различным концентрациям сорбатов. [45]