Cтраница 2
Примеры расчета фазовых равновесий между пластовой водой и природным газом приведены в конце главы. [16]
Процедуру расчета фазовых равновесий коротко опишем применительно к смеси, состоящей из N компонентов и способной разделяться на три фазы. Из этих компонентов первый ( вода) присутствует только в водной фазе, а диоксид углерода ( / Л /) во всех трех фазах. N - 2) компонента ( углеводороды, азот и т.п.) малорастворимы в воде и присутствуют только в нефтяной ( i - 2) и газовой ( i - З) фазах. [17]
Задача расчета фазового равновесия лежит в основе расчета практически всех массообменных процессов, в первую очередь как составная часть расчета аппарата от одной теоретической тарелки к другой. [18]
При расчете фазовых равновесий или термодинамических функций в связи с селективным разделением углеводородов необходимо учитывать следующие взаимодействия: а) насыщенный-ненасыщенный углеводород; б) селективный растворитель-насыщенный углеводород; в) селективный растворитель - ненасыщенный углеводород. [19]
При расчетах фазового равновесия нефть-твердые парафины используется представление состава в виде индивидуальных компонентов алканового ряда. В то же время в промысловой практике состав нефти принято характеризовать с помощью разбивки на фракции. Задачей является разработка методов перехода от фракций нефти к компонентам углеводородного ряда. Целью настоящей работы является описание метода представления тяжелых фракций в задаче расчета фазового равновесия твердых парафинов, иллюстрация его применения при расчете выпадения парафинов и образовании твердых парафиновых отложений в трубопроводах. [20]
При расчетах фазовых равновесий состав газов обычно выражается в молярных долях. [21]
При расчетах фазовых равновесий необходимо уметь вычислять химические потенциалы компонентов. Химический потенциал компонента представляет собой отношение приращения энергии к приращению числа молей этого компонента и имеет размерность энергия / моль. [22]
Недостаточная точность расчетов фазового равновесия в углеводородных системах при высоких давлениях по / ( - диаграммам объясняется тем, что они были построены в основном по экспериментальным данным простых смесей нормальных парафиновых углеводородов. [23]
Предложенный метод расчета фазового равновесия по узким фракциям сырья позволяет определять истинную нагрузку по жидкости экстракционной колонны с учетом внутренней циркуляции потоков. [24]
Изложим метод расчета фазового равновесия жидкость-жидкость, учитывающий специфику построения уравнений дырочной групповой модели. Этот метод является некоторой модификацией известного итерационного метода расчета фазового равновесия для заданного брутто-состава. [25]
В методах расчета фазовых равновесий обычно используют величины, называемые константами фазового равновесия. [26]
Многообразие вариантов расчета фазового равновесия обусловлено значительным различием свойств разделяемой смеси. Это различие находит отражение в алгоритмах расчета фазового равновесия. Применительно к массообменным процессам в настоящее время накоплен достаточный опыт по расчету равновесия в идеальных и неидеальных системах, однако применение точных моделей часто обусловлено отсутствием экспериментальных данных для оценки параметров корреляционных зависимостей типа уравнений Вильсона и НРТЛ для учета неидеальности жидкой фазы или вириального уравнения для оценки неидеальности паровой фазы. Отсутствие данных приводит к тому, что при расчетах принимаются упрощающие допущения, оценка которых даже не всегда возможна. [27]
При проведении инженерных и исследовательских расчетов фазовых равновесий многокомпонентных смесей газов и воды использование таблиц и графиков является нерациональным, поэтому необходимо эти зависимости представить в аналитической форме. [28]
Особые затруднения вызывает расчет фазового равновесия внутри одного агрегатного состояния ( равновесие жидкость - жидкость) и при многофазных равновесиях или определении общего состава в гетерогенной области. [29]
Для реальных растворов расчеты фазового равновесия с использованием коэффициента активности не достаточ-но точны даже для ограниченного числа систем, поэтому для построения кривых равновесия приходится частично использовать экспериментальные данные. [30]