Расчет - реакция
Cтраница 2
Для расчета ДЯ реакции надо из ДЯ0сгор исходных компонентов вычесть ДЯ СГор ее продуктов. Зная ДЯ0СГор веществ, нетрудно найти их ДЯ обР и наоборот. Надо помнить, что величина энтропии для одного и того же вещества довольно заметно меняется в зависимости от его агрегатного состояния. [16]
Принцип расчета реакции посадочной крепи и пролетов первого типа непосредственной кровли остается справедливым и для других ее типов при условии правильного определения входящих в расчет величин. Для второго типа кровли расчет следует вести последовательно для всех слоев кровли, полагая интенсивность нагрузки qi ifii и подставляя значение Eih для каждого слоя. [17]
При расчете реакций кроме переменных поршневых сил и сил инерции учитывают влияние противовесов, массы маховиков, а при ременной передаче - и натяжение ремня. [18]
При расчете AZ реакции, как и при расчете АЯ или AS, реакцию следует рассматривать как процесс распада исходных веществ на простые вещества и затем соединение простых веществ с образованием конечных продуктов. В таблицах даны АЯ, AZ и S образования соединений. [19]
При расчете реакций равновесия при высоком давлении в первом приближении можно пользоваться значениями парциальных давлений водорода и метана и не учитывать отклонение газов от идеального состояния. [20]
При расчете AZ реакции, как и при расчете ДЯ или AS, реакцию следует рассматривать как процесс распада исходных веществ на простые вещества и затем соединение простых веществ с образованием конечных продуктов. В таблицах даны АЯ, AZ и S образования соединений. [21]
При расчете АЯсатюа реакции ( IV, 26) это привело бы к ошибке примерно на 1 5 ккал ( с небольшим различием-для разных температур) Для других строго однотипных реакций она не бывает много большей. [22]
Ниже приведен расчет реакций в опорных подшипниках ВЩ и ВМ винтов по методам, известным студентам из предыдущих вузовских курсов. [23]
Этот метод расчета реакций с участием полимеров является более привычным для химиков, так как при написании соответствующих кинетических уравнений используются в основном те же принципы, что и в обычной химической кинетике низкомолекулярных реагентов. Эти уравнения выводятся, исходя из условий материального баланса по каждому из компонентов реакции с учетом закона действующих масс, определяющего скорость образования и исчезновения этого компонента. Однако, в отличие от реакций низкомолекулярных веществ, число таких компонентов в системе ( а следовательно, и число кинетических уравнений для них) практически бесконечно. То же самое относится и к константам скоростей реакций между отдельными компонентами. Во многих случаях можно допустить, что реакционная способность активного центра в макромолекуле полимера не зависит ни от ее конфигурации ( молекулярной массы, состава, строения), ни от местоположения этого центра в молекуле. Данный общий принцип, впервые высказанный Флори [ 21, и поэтому носящий его имя, позволяет считать константу скорости реакции между любыми двумя молекулами пропорциональной константе скорости элементарной реакции между их активными центрами и числом этих центров в реагирующих молекулах. Следовательно, в качестве коэффициентов кинетических уравнений будут входить константы скоростей элементарных реакций, число которых обычно невелико. [24]
Приведенные способы расчета реакции якоря требуют знания многих параметров двигателей и кропотливы. Чтобы упростить расчеты, автором рассчитаны и построены для серии краново-металлургических двигателей последовательного возбуждения универсальные вспомогательные кривые ( рис. 2 - 58), позволяющие быстро определить коэффициент действительного потока К, учитывающий поперечную реакцию якоря и продольную реакцию коммутационных токов по току / В. [25]
В настоящее время расчет ДЯ реакции может быть произведен по таблицам. Этот путь избавляет нас от вышеописанного подбора реакций с известными значениями - АЯ. Идеальными таблицами были бы таблицы, в которых даны абсолютные значения Я всех известных соединений. [26]
В настоящее время расчет АЯ реакции может быть произведен по таблицам. Этот путь избавляет нас от вышеописанного подбора реакций с известными значениями - АЯ. Идеальными таблицами были бы таблицы, в которых даны абсолютные значения Я всех известных соединений. [27]
В [6068] проведен расчет реакции гидрирования альдегидов в спирты, а в [6081] - конверсии гомологов метана и непредельных углеводородов под давлением. [28]
В качестве примера расчета реакции на юздействие произвольного вила определим x ( t), если р ( /) имеет вид треугсльника ( фиг. [29]
 |
Принципиальная схема ОГ для учета ограничении ( 21. [30] |
Страницы: 1 2 3 4