Расчет - теплота - адсорбция
Cтраница 1
Расчеты теплот адсорбции на реальных адсорбентах при малых степенях заполнения представляют не только теоретический, но и большой практический интерес. [1]
Расчет теплоты адсорбции для вхождения 02 - в поверхностный слой на гранях или ребрах и углах кристаллов настолько неточен, что не имеет смысла его приводить. Уже отмечалось, что последняя форма должна образовываться в некоторой степени на всех окислах, не обладающих сжатой решеткой; Ьна может также возникать на дефектах, вызывающих локальное расширение решетки. [2]
Расчеты теплот адсорбции на реальных адсорбентах при малых степенях заполнения представляют не только теоретический, но и большой практический интерес. [3]
Расчеты теплот адсорбции кислорода на РЬТе детально обсуждаются в работе [30], однако в статье имеется ошибка. [4]
При расчете теплот адсорбции этих компонентов методом газовой хроматографии были выбраны такие температурные интервалы, при которых пики соответствующих веществ на хроматограммах имеют наиболее симметричную форму. [5]
Для соотношения результатов расчета теплот адсорбции по данным хроматографических измерений с калориметрическими данными были проведены хроматографические исследования. [6]
Сравнительно ранняя попытка расчета теплоты адсорбции через межмолекулярные силы была предпринята Эйкеном [59], который рассмотрел концентрацию газовых молекул как функцию их расстояний от поверхности адсорбента. [7]
К сожалению, на практике наши методы расчета теплот адсорбции до сих пор слишком грубы и наши теории адсорбционных изотерм являются лишь приближениями. Мы не имеем в нашем распоряжении идеально гладкой поверхности, достаточно большой для того, чтобы мы могли проверить наши адсорбционные теории при современной экспериментальной технике. [8]
К сожалению, на практике наши методы расчета теплот адсорбции до сих пор слишком грубы и наши теории адсорбционных изотерм являются лишь приближениями. Мы не имеем в нашем распоряжении идеально гладкой поверхности, достаточно большой для того. [9]
Определение теплот адсорбции по положению максимумов пиков при различных температурах для одинаковых проб не является правильным при несимметричной форме пика и, как нашел Карберри [4], расчет теплот адсорбции по максимуму пика не приводит к правильным величинам. [10]
Но мы видели, что на свободную энергию поверхности воды влияют именно когезионные силы. Если адсорбирующей поверхностью является поверхность металла, то провести расчеты теплот адсорбции труднее, так как они зависят от сделанных допущений об электронном состоянии металла. Если его рассматривать как ковалентно связанную структуру, то пригоден метод расчета, предложенный Кирквудом. [11]
Практически в силу различных причин всегда имеет место неоднородность участков поверхности в отношении адсорбции. Изотерма адсорбции ( когда она может быть измерена) отражает происходящие специфические взаимодействия. В случае физической адсорбции энергия адсорбции часто определяется путем расчета теплот адсорбции по изотермам, измеренным при разных температурах, или прямым калориметрическим методом. При хемосорбции же может оказаться невозможным найти теплоты адсорбции ни калориметрическим способом, ни по изотермам, измеренным при разных температурах. Это бывает в случае, когда равновесие в системах адсорбат - адсорбент устанавливается в течение очень длительного времени или когда равновесные давления очень малы. Кроме того, представляющие интерес катализаторы и другие твердые тела могут быть плохими проводниками тепла и, что более важно, обнаруживать неспецифическую адсорбцию, в частности при впуске газа, если температура опыта низка и имеются участки с высокой энергией. Главным образом этими экспериментальными трудностями объясняется отсутствие важных термодинамических данных для многих систем катализатор - адсорбат. Большинство трудностей преодолевается, если использовать метод измерения теплот погружения, за исключением случаев, когда тепловые эффекты наступают медленно или когда адсорбат может быть изучен только в виде жидкости. [12]
В этой и последующих главах мы рассмотрим отдельно факторы, определяющие ван-дер-ваальсову адсорбцию: теплоту адсорбции, поверхность адсорбента и структуру пор адсорбента. Главы VII и VIII посвящены теплоте адсорбции. VII представлены основные физические теории ван-дер-ваальсовых сил и их приложения к расчету теплот адсорбции. VIII мы обсудим результаты опытов по теплотам адсорбции, которые помогают раскрыть природу физической адсорбции. [13]
В этой и последующих главах мы рассмотрим отдельно факторы, определяющие вантдер-ваальсову адсорбцию: теплоту адсорбции, поверхность адсорбента я структуру пор адсорбента. Главы VII и VIII посвящены теплоте адсорбции. VII представлены основные физические теории ван-дер-ваальсовых сил и их приложения к расчету теплот адсорбции. VIII мы обсудим результаты опытов по теплотам адсорбции, которые помогают раскрыть природу физической адсорбции. [14]
 |
Кривые потенциальной энергии для неактивированной ( а и активированной ( б хемосорбции. [15] |
Страницы: 1 2