Расчет - хроматограмма
Cтраница 2
 |
Схема изменения концентраций вещества в сорбенте и в растворе в процессе последовательной смены растворов в элементарных слоях. [16] |
Расчет промывных и вытеснительных хроматограмм строится аналогично. Когда рассчитывается промывная хроматограмма, то в первый элементарный слой после получения первичной хроматограммы каждый раз будет вводиться порция чистого растворителя, а при расчете вытеснительных хроматограмм - раствора-вытеснителя. [17]
Для расчета хроматограмм по коэффициентам чувствительности газов, площади пика каждого компонента приводят к площади и-бутана. [18]
Способы расчета хроматограмм: П - нормирование масс вырезанных и взвешенных участков хроматограмм; III и IV - нормирование площадей пиков найденных интегратором. [19]
Способы расчета хроматограмм: П - нормирование масс вырезанных и взвешенных участков хроматограмм; III и IV - нормирование площадей пиков. [20]
 |
Измерение площади как произведение высоты на полуширину ( квадратура. [21] |
Для расчета хроматограмм применяют методы внешней калибровки, внутреннего стандарта ( метод метки), внутренней нормализации. [22]
 |
Газовая хроматограмма. [23] |
Для расчета хроматограмм обычно используют следующие количественные параметры: h - высота хроматографического пика; Р - площадь хроматографического пика; hlR - произведение высоты на параметр удерживания. [24]
Метод расчета хроматограмм для случая сильно перекрывающихся пиков. [25]
При расчете хроматограммы измеренную площадь пика каждого компонента делят на соответствующий ему коэффициент. Полученные таким образом частные складывают; исходя из процентной доли каждого частного в полученной сумме, рассчитывают весовой процент каждого компонента. [26]
При расчете хроматограмм методами внутреннего стандарта и внутренней нормализации используются относительные коэффициенты чувствительности. Произведение относительного коэффициента чувствительности на параметр пика называется приведенным значением параметра. Относительные коэффи циенты чувствительности представляют собой отношение значения реакции детектора на единицу количества анализируемого вещества к веществу-стандарту. Основной метод определения относительных коэффициентов чувствительности приведен в описании метода внутреннего стандарта. [27]
При расчете хроматограммы за примеси принимают те пики, время удерживания которых больше или меньше времени удерживания декана, этилбензола и ксилолов. [28]
При расчете хроматограммы за примеси принимают те пики, время удерживания которых больше или меньше времени удерживания декана этилбензола и ксилолов. [29]
 |
Схема определения параметров хроматографического пика. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5