Оставшийся алюминий

Cтраница 1

Оставшийся алюминий и железо осаждают 8-окси-хинолином, бериллий определяют в фильтрате аммиаком. [1]

Оставшийся алюминий отделяют от бериллия кипячением щелочного раствора алюмината и бериллата натрия. [2]

Оставшийся алюминий удаляется травлением в слабом травителе. [3]

Калибровочный график для определения магния титановым желтым. [4]

Для связывания оставшегося алюминия добавляют триэтаноламин, а для развития розовой окраски применяют буферный раствор, содержащий буру. [5]

Чистая ртуть оседает на оставшемся алюминии, образуя с ним сплав, называемый амальгамой. Амальгама не способна образовывать защитной пленки, и алюминий в ее составе может интенсивно окисляться. [6]

Дополнительное агрегирование микрокристаллов ( гель, высушенный. [7]

При последующем обжиге целлюлоза выгорает, и в оставшемся алюминии образуются поры заданных размеров. Предложено использовать коллоидную целлюлозу, содержащую кристаллы небольших размеров, в керамической промышленности и в производстве огнеупорных материалов. Добавление небольших количеств микрокристаллической целлюлозы к сырой глине увеличивает прочность заготовок. В процессе обжига глины целлюлоза выгорает с образованием белого полупрозрачного остова, что указывает на высокое качество полученного срарфора. [8]

Подпрограмма лития. [9]

Метод основан на осаждении основной массы алюминия в виде хлорида с последующим осаждением железа и оставшегося алюминия посредством аммиака. [10]

Карбиды тантала были получены различными путями: науглероживанием тантала из пятиокиси Та2О5 сажей при 1500; растворением углерода в жидком тантале; спеканием порошка тантала с углем; восстановлением смесью водорода и углеводородов галоидных соединений тантала на поверхности раскаленной вольфрамовой проволоки; растворением тантала в алюминии, расплавленном в графитовом тигле и перегретом до 2000, и последующим растворением оставшегося алюминия и карбида алюминия в соляной кислоте. [11]

Алюминиевую пудру активируют парами брома, затем обрабатывают бромистым и хлористым этилом в количестве, необходимом для связывания Vs запрузки алюминия, добавляют триэтил-алюминий и сливают этилалюмимийгалоге-нид. Оставшийся алюминий обрабатывают изобутиленом и водородом. [12]

Выделившийся хлорид алюминия отфильтровывают и хорошо промывают. Отделение таким способом алюминия не удается вполне количественно, но для данного случая оно вполне достаточно, так как небольшое количество оставшегося алюминия не мешает определению железа и меди. Фильтрат выпаривают до объема 15 - 25 мл, нейтрализуют едким натром до рН 2, прибавляют 25 мл буферного раствора и титруют раствором комплексона, как указано выше. [13]

Впоследствии Керр показал, что если из таких образцов удалить алюминий, извлеченный из каркаса, то ионообменная емкость точно соответствует содержанию оставшегося алюминия. Более подробное изучение этого вопроса продолжается. Бартомеф и Бомон показали, что имеются два типа кислотных центров и что при деалюминировании в первую очередь удаляются атомы алюминия, связанные с наиболее слабыми кислотными центрами. Они доказали также, что каталитическая активность в реакции крекинга изооктана почти полностью зависит от сильных кислотных центров. Активность снижается только после удаления свыше 30 % алюминия. Ультрастабильная структура возникает при селективном извлечении определенных атомов алюминия и, возможно, при их замещении на атомы кремния. [14]

При этом алюминий легко вступает в реакцию с галоидным алкилом. Образовавшуюся смесь диалкилалюминий-галогенида и алкилалюминийдигалогенида сливают и используют в синтезе. Оставшийся алюминий, имеющий чистую поверхность и смоченный алкилалюминийгалогенидом, являющимся катализатором для реакции прямого синтеза алюминиитриалкилов, обладает высокой реакционной способностью. [15]

Страницы: 1 2