Cтраница 1
Расчет второго вириального коэффициента В конкретного газа, для которого параметры е и о известны, может быть выполнен следующим образом. [1]
Погрешность расчета второго вириального коэффициента с помощью рассмотренных методов определена на 30 веществах ( 300 экспериментальных точек) и составила: 35 % для уравнения Ван-дер - Ваальса, 15 % для уравнения Редлиха - Квонга и 10 % для уравнения Фокса и Ламберта. Невысокая точность методов приближенногр расчета второго вириального коэффициента, по-видимому, обусловлена большой погрешностью экспериментальных данных по этому свойству вещества. [2]
Второй вириалышй коэффициент этилена по данным.| Второй вириальный коэффициент пропилена по данным. [3] |
При расчете второго вириального коэффициента использованы данные по скорости распространения звука в этилене и пропилене, полученные авторами [5] в температурном интервале 190 - - ь475 К на 19 изотермах для каждого вещества. [4]
Среди методов расчета второго вириального коэффициента, пригодных для применения в технологической практике, метод Хайдена-О Коннелла [180] является, по-видимому, наиболее удовлетворительным как по точности, так и по универсальности, применимости ко многим веществам и смесям. [5]
Обычно используемый для расчета второго вириального коэффициента по экспериментальным акустическим изотермам метод основан наследующем. [6]
Сущность использованной методики расчета второго вириального коэффициента по данным акустического эксперимента заключается в следующем. [7]
Чаще всего при расчетах второго вириального коэффициента для систем с центральными взаимодействиями пользуются потенциалом Леннард-Джонса. [8]
Расчет интегралов столкновений математически гораздо сложнее, чем расчет второго вириального коэффициента для тех же силовых моделей. Несмотря на то что практически для всех разумных моделей центральных сил в настоящее время могут быть выполнены расчеты с помощью существующих вычислительных программ [171], никому еще не удалось добиться успеха в расчете интегралов столкновений для реальной, зависящей от ориентации силовой модели. [9]
Составление расчетных значений 512 с опытными данными. [10] |
Обоснованность предлагаемой методики определения параметров опорных точек подтверждается результатами расчета второго вириального коэффициента Вк. Сопоставление расчетных значений Biz с величинами, полученными на основании данных о сжимаемости [9], представленное в табл. 2, показывает, что для большинства температур расхождения лежат в пределах погрешности определения Biz. Все это свидетельствует о том, что изложенная методика может быть использована для расчета координат опорных точек большинства технически важных многокомпонентных газовых смесей. [11]
В случае газа, состоящего из полярных молекул, формула для расчета второго вириального коэффициента аналогична формуле (XI.57) с той разницей, о, что потенциал парного взаимодействия зависит от углов ( допустим ис-1 потенциал Штокмайера), и интегрирование соответственно не только по переменной г, но и по угловым переменным. [12]
В случае газа, состоящего из полярных молекул, формула для расчета второго вириального коэффициента аналогична формуле (XI.57) - с той разницей, однако, что потенциал парного взаимодействия зависит от углов ( допустим, используется потенциал Штокмайера) и интегрирование соответственно следует проводить не только по переменной г, но и по угловым переменным. [13]
Усредненный второй вириальный коэффициент для системы О - Н. [14] |
Отметим, что экстраполяция в область малых расстояний не сказывается на точности расчета второго вириального коэффициента, так как в области очень больших энергий ( U kT) даже большие расхождения по U дают незначительные отклонения по второму вириальному коэффициенту. [15]