Расчет - энергия - активация
Cтраница 1
 |
Коэффициенты десорбции К при 120 С и различных значениях. [1] |
Расчет энергий активации для всех исследуемых адсорбентов показал, что для каждого типа адсорбентов величина q в интервалах температур 60 - 200 С изменяется мало. [2]
Расчет энергии активации, проведенный по кривым замедленного разрушения образцов из основного металла с содержанием кислорода 0 25 и 0 42 %, подтвердил справедливость высказанного предположения. Следует заметить, что кривые замедленного разрушения металла околошовной зоны для этого сплава совпадают с кривыми для основного металла не только по своему характеру, но и количественно. [4]
Расчет энергии активации по этим данным дает 28 5 ккпл / молъ. [5]
 |
Активность Ni / ZnO-катализаторов, восстановленных при 450. Обозначения те же, что и на 3. [6] |
Расчет энергий активации для гидрирования тройной связи карбинола показывает, что реакция лимитируется активацией водорода А - - 10 - f - 12 ккал. Поэтому становится ясным параллелизм свойств этих катализаторов: чем выше способность смешанного катализатора сорбировать водород, тем выше его каталитическая активность при гидрировании карбинола. Причина того и другого явления кроется в сильном изменении поверхности и дисперсности никеля по мере изменения состава катализатора. [7]
Расчет энергий активации для всех исследуемых адсорбентов показал, что для каждого типа адсорбентов величина q в интервале температур 60 - 200 С изменяется мало. [8]
 |
Зависимость тока разрядки ПЭТФ-пленки, обработанной коронным разрядом, от температуры 294 ]. / - через 1 5 ч. 2 - через 24 ч. 3 - через 15 дней хранения. [9] |
Расчет энергии активации вследствие наложения пиков весьма сложен. [10]
 |
Кривая высвечивания РТЛ для смеси ПЭ ПИБ ( при со-20 Т С отношении компонентов 50. 50, подвергнутой деформации растяжения. [11] |
Расчет энергии активации этими способами был проделан для типичного представителя сеточных полимеров олигоэфиракрилата ( ОЭА) марки МЭС. На кривой высвечивания полимера МЭС наблюдаются два максимума ( рис. 9.11): у-переход связан с подвижностью а-метильных концевых групп, а р-переход обусловлен подвижностью метиленсодержащих участков в сетке полимера. [12]
Расчет энергии активации растворения Е дает для кизерита 14 4 ккал. Связывать эти значения с разницей в теплотах растворения кизерита и эпсомита мы не можем, так как их знаки противоположны. [13]
Расчет энергии активации заторможенного вращения дает значение 4 6 0 8 ккал / молъ. Разности химических сдвигов ( бн, - 6н) и ( бнг - 6н5) близки по величине к наблюдаемым для соответствующих протонов в изомерах галогенидов. Поскольку в спектрах последних оба изомера появляются как различные при температуре 20 С, можно с уверенностью утверждать, что вращательные барьеры для галогенидов я-аллилжелезотрикарбонила будут больше, чем для ( я - С3Н6) 2Ре ( СО) 2, как и предполагалось на основании качественного теоретического рассмотрения. [15]
Страницы: 1 2 3 4